Номер РУ
Отпускается по рецепту
Форма выпуска
Дозировка
Общее количество в потреб. упаковке
1 г x 1 шт. (флакон)
Условия отпуска
ЖНВЛП
ПККН
Регистрационное удостоверение
Производитель
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ПРОИЗВОДСТВЕННО-ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПАНИЯ "ПРЕБЕНД"РОССИЯ, 630096, г.Новосибирск, ул.Дукача, д.4
Потребительская упаковка
Условия отпуска
Комплектующие
Первичная упаковка
1 шт.
Лекарственная форма в одной
первичной упаковке
Итого в упаковке:
1 г x 1 шт. (флакон)
- бактериальные инфекции верхних и нижних дыхательных путей, мочевыводящих и желчевыводящих путей, органов малого таза, кожи и мягких тканей, костей и суставов;
- эндокардит, сепсис, перитонит, средний отит, остеомиелит, мастит;
- раневые, ожоговые и послеоперационные инфекции;
- другие инфекционные заболевания, вызванные чувствительными к цефазолину микроорганизмами.
- профилактика хирургических инфекций в пред- и послеоперационном периоде.
Не рекомендуется одновременный прием с антикоагулянтами и диуретиками. При одновременном применении цефазолина и "петлевых диуретиков" происходит блокада его канальцевой секреции.
Аминогликозиды увеличивают риск развития поражения почек. Фармацевтически несовместим с аминогликозидами (взаимная инактивация).
Препараты, блокирующие канальцевую секрецию, увеличивают концентрацию в крови, замедляют выведение и повышают риск развития токсических реакций.
Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в местах, недоступных для детей.
Препарат отпускается по рецепту.