Стр. 
 из ...
Отпускается по рецепту
Форма выпуска
Дозировка
Общее количество в потреб. упаковке
25 мг x 1 шт. (флакон)
Условия отпуска
ЖНВЛП
ПККН
Регистрационное удостоверение
Производитель
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ПК-137"РОССИЯ, 124460, г.Москва, г.Зеленоград, внутригородская территория м.о.Силино, пр-д 5557-й, д.2
Потребительская упаковка
Условия отпуска
Первичная упаковка
1 шт.
Лекарственная форма в одной первичной упаковке
Итого в упаковке:
25 мг x 1 шт. (флакон)
Препарат КОВАДА® применяется для лечения следующих заболеваний у взрослых в возрасте старше 18 лет:
  • Хронический лимфоцитарный лейкоз (злокачественное заболевание) – эффективность применения в терапии первой линии по сравнению с другими химиопрепаратами, кроме хлорамбуцила (препарат, используемый для лечения некоторых видов рака) не была установлена.
  • Индолетные неходжкинские лимфомы (рак лимфоидной ткани) в монотерапии (лечение только одним лекарственным препаратом) у пациентов, у которых наблюдалось прогрессирование на фоне или в течение 6 месяцев после окончания терапии с включением ритуксимаба (препарат, используемый для лечения некоторых видов рака) и в комбинированной терапии (лечение несколькими лекарственными препаратами) в качестве терапии 1-й линии.
  • Терапия первой линии множественной миеломы (злокачественное заболевание костного мозга) (II стадия с прогрессированием или III стадия по Дьюри-Сальмону) в комбинации с преднизолоном для пациентов старше 65 лет, которым не показана аутологичная трансплантация стволовых клеток (пересадка своих же клеток) и у которых имеются клинические проявления нейропатии (поражение нервной системы) на момент постановки диагноза, препятствующие использованию терапии с включением талидомида или бортезомиба (препараты, используемые для лечения некоторых видов рака).
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты, включая лекарства, отпускаемые без рецепта.

Некоторые лекарственные препараты могут влиять на то, как работает препарат КОВАДА®, или увеличивать вероятность появления нежелательных реакций.

  • Ингибиторы изофермента CYP1A2 (например, флувоксамин, ципрофлоксацин, ацикловир, циметидин), поскольку эти препараты могут увеличить концентрацию бендамустина и уменьшить концентрацию активных метаболитов в плазме крови.
  • Индукторы изофермента CYP1A2 (например, омепразол, курение), поскольку они потенциально могут уменьшить плазменные концентрации бендамустина и увеличить концентрацию его активных метаболитов в плазме крови.
  • Миелосупрессивные препараты (препараты, вызывающие уменьшение количества клеток крови), поскольку эти препараты в комбинации с бендамустином усиливают эффект подавления костного мозга. Прием любых препаратов, усугубляющих общее состояние пациента или нарушающих функцию костного мозга, может увеличить токсичность бендамустина.
  • Иммунодепрессанты (циклоспорин, такролимус), поскольку эти препараты в комбинации с бендамустином могут привести к чрезмерному подавлению иммунитета (иммуносупрессии) с риском состояний, характеризующихся чрезмерной выработкой лимфоцитов (лимфопролиферации).
Сообщите врачу, если у Вас недавно была проведена иммунизация живыми вирусными вакцинами, т.к. противоопухолевые препараты (цитостатики) могут снижать выработку антител в организме после введения вакцины и повышать риск развития инфекций, что может привести к летальному исходу.

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке и этикетке флакона после «Годен до:».

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

 

Невскрытый флакон

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

 

Приготовленный раствор

С микробиологической точки зрения препарат следует вводить сразу же после приготовления раствора, если метод разведения не исключает возможности его микробного обсеменения. Если готовый к использованию препарат не вводится сразу же после приготовления, ответственность за время и условия хранения готового раствора несет приготовившее его лицо.

После разведения в 0,9 % растворе натрия хлорида допускается хранение не более 48 ч при температуре от 2 до 8 °С и не более 3,5 ч при температуре не выше 25 °С.

Не выбрасывайте (не выливайте) препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

По рецепту