Стр. 
 из ...
Отпускается по рецепту
Форма выпуска
Дозировка
Общее количество в потреб. упаковке
50 мг x 4 шт. (флакон)
Условия отпуска
ЖНВЛП
ПККН
Регистрационное удостоверение
Производитель
АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "БИОХИМИК"РОССИЯ, 430030, Республика Мордовия, г.Саранск, ул.Васенко, д.15А
Потребительская упаковка
Условия отпуска
Первичная упаковка
4 шт.
Лекарственная форма в одной первичной упаковке
Итого в упаковке:
50 мг x 4 шт. (флакон)

Препарат показан к применению у взрослых (в т.ч. пожилых) и подростков ≥ 16 лет:

  • лечение инвазивного кандидоза (одна из сложных форм грибковой инфекции);
  • лечение кандидоза пищевода у пациентов, которым требуется внутривенное применение противогрибковых препаратов;
  • профилактика кандидоза у пациентов после аллогенной трансплантации кроветворных стволовых клеток или больных, у которых предполагается нейтропения (количество нейтрофилов < 500/мкл) в течение 10 дней и более.

Препарат показан к применению у детей (в т.ч. новорожденных) и подростков < 16 лет:

  • лечение инвазивного кандидоза;
  • профилактика кандидоза у пациентов после аллогенной трансплантации кроветворных стволовых клеток или больных, у которых предполагается нейтропения (количество нейтрофилов < 500/мкл) в течение 10 дней и более.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Врачу необходимо знать о препаратах, которые Вы принимаете, чтобы учесть возможные нежелательные реакции, которые могут развиться из-за взаимодействия различных препаратов с препаратом МИКАФУНГИН, а также, возможно, скорректировать дозы принимаемых Вами препаратов.

При одновременном применении микафунгина с такими препаратами, как микофенолата мофетил, циклоспорин, такролимус, преднизолон, сиролимус, нифедипин, флуконазол, ритонавир, рифампицин, итраконазол, вориконазол и амфотерицин В, коррекции режима дозирования микафунгина не требуется.

Пациентам, получающим сиролимус, нифедипин или итраконазол в комбинации с препаратом МИКАФУНГИН, необходим мониторинг с целью выявления токсического действия сиролимуса, нифедипина или итраконазола и, при необходимости, снижения дозы указанных препаратов.

К совместному применению микафунгина и амфотерицина В дезоксихолата следует прибегать только в том случае, если польза явно превышает риск, с тщательным контролем токсичности амфотерицина В дезоксихолата.

Если Вам необходимо начать принимать другие препараты одновременно с лечением препаратом МИКАФУНГИН, обязательно проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Хранить при температуре ниже 25 °C. Хранить флакон во внешней упаковке.

Хранение препарата после разведения

Восстановленный раствор во флаконе

Химическая и физическая стабильность сохраняется до 48 ч при температуре 25 °C, если обеспечивается защита от света, а в качестве растворителя используются 0,9 % раствор хлорида натрия или 5 % раствор декстрозы.

Готовый раствор для инфузий

Химическая и физическая стабильность сохраняется до 96 часов при температуре не выше 25 °C, если обеспечивается защита от света, а в качестве растворителя используется 0,9 % раствор хлорида натрия или 5 % раствор декстрозы.

Препарат МИКАФУНГИН не содержит консервантов. Приготовленные растворы следует использовать немедленно. В норме время хранения не должно превышать 24 ч при температуре от 2 до 8 °C.

По рецепту