Препарат ПланиЖенс® хло применяется для предотвращения нежелательной беременности у взрослых женщин старше 18 лет. Перед назначением препарата ПланиЖенс® хло врач должен оценить у Вас наличие индивидуальных факторов риска развития тромбозов и тромбоэмболий, особенно венозной тромбоэмболии (ВТЭ), а также сравнить риск ВТЭ при приеме препарата ПланиЖенс® хло с другими комбинированными гормональными контрацептивами (КОК).

Если Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты.

В случае одновременного приема препарата ПланиЖенс® хло и других лекарственных средств для выявления возможных лекарственных взаимодействий Ваш врач должен будет анализировать информацию, представленную в инструкциях по медицинскому применению этих препаратов.

Фармакодинамическое взаимодействие

Совместное применение с лекарственными препаратами, содержащими омбитасвир/паритапревир/ритонавир и дасабувир, с рибавирином или без него, может увеличить риск повышения активности «печеночного» фермента аланинаминотрансферазы.

Фармакокинетическое взаимодействие

Влияние других лекарственных средств на препарат ПланиЖенс® хло

Возможно взаимодействие с лекарственными средствами, усиливающими активность ферментов печени, в результате чего у Вас может увеличиваться скорость выведения из организма половых гормонов, что, в свою очередь, приведет к «прорывному» кровотечению и/или утрате контрацептивного действия препарата.

Усиление активности ферментов печени может наблюдаться уже через несколько дней приема препарата. Максимальное усиление активности ферментов обычно наблюдается в течение нескольких недель. После отмены препарата усиленная активность ферментов может сохраняться до 4 недель.

Краткосрочное лечение

Рекомендуется временно использовать барьерный или другой негормональный метод контрацепции. Барьерный метод контрацепции следует использовать в течение всего периода сопутствующей терапии и еще в течение 28 дней после прекращения применения такого препарата. Если применение этого препарата продолжается после приема последней таблетки КОК из текущей упаковки, следует начать прием таблеток из новой упаковки, пропустив перерыв в приеме.

Долгосрочное лечение

Рекомендуется использовать другой надежный негормональный метод контрацепции.

Вещества, приводящие к увеличению выведения из организма КОК (снижение эффективности КОК за счет усиления активности ферментов печени), например:

- барбитураты (препараты, обладающие успокаивающим действием на нервную систему);

- бозентан (препарат, применяемый для снижения артериального давления);

- карбамазепин, барбексаклон, фенитоин, примидон, фелбамат, окскарбазепин, топирамат (препараты, применяемые для лечения эпилепсии);

- модафинил (препарат, применяемый для лечения сонливости);

- рифампицин, рифабутин (препараты, применяемые для лечения туберкулезной инфекции);

- препараты для лечения ВИЧ: ритонавир, невирапин и эфавиренз;

- гризеофульвин (препарат, применяемый для лечения грибковой инфекции);

- препараты, содержащие зверобой продырявленный (Hypericum perforatum) (препараты, применяемые для лечения депрессивных расстройств).

Лекарственные средства / действующие вещества, которые могут снижать концентрацию этинилэстрадиола в сыворотке крови:

- все лекарственные средства, усиливающие моторику желудочно-кишечного тракта (например, метоклопрамид);

- лекарственные средства, нарушающие процессы всасывания (абсорбцию), (например, активированный уголь).

Вещества, оказывающие различное влияние на выведение из организма КОК:

при одновременном назначении с КОК многие комбинации ингибиторов протеазы ВИЧ и ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы (препараты, применяемые для лечения ВИЧ-инфекции), включая комбинации с ингибиторами протеазы вируса гепатита С (препараты, применяемые для лечения инфекции гепатита С), могут увеличивать или уменьшать у Вас концентрацию гормонов эстрогенов или прогестагенов в плазме крови. Общий эффект таких изменений может быть в некоторых случаях достаточно значимым.

Для выявления возможных лекарственных взаимодействий и связанных с этим рекомендаций, Ваш врач должен проводить анализ информации, представленной в инструкциях по медицинскому применению сопутствующих препаратов, предназначенных для лечения ВИЧ-инфекции/гепатита С. В случае любых сомнений, если Вы получаете ингибиторы протеазы или ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы, необходимо использовать дополнительный барьерный метод контрацепции.

Следующие лекарственные средства / действующие вещества могут повышать концентрацию этинилэстрадиола в сыворотке крови:

- вещества, подавляющие обмен этинилэстрадиола (сульфатирование ЭЭ) в стенке кишечника, например, аскорбиновая кислота или парацетамол (противовоспалительные и обезболивающие препараты);

- аторвастатин (препарат, применяемый для снижения содержания холестерина);

- вещества, подавляющие активность печеночных микросомальных ферментов печени, такие как противогрибковые средства, являющиеся производными имидазола (например, флуконазол), индинавир (препарат, применяемый для лечения ВИЧ-инфекции) или тролеандомицин (препарат, применяемый для лечения бактериальных инфекций).

Влияние препарата ПланиЖенс® хло на другие лекарственные средства

Препарат ПланиЖенс® хло увеличивает уровень таких веществ в крови:

- Диазепам (и других бензодиазепинов - препаратов, обладающих снотворным, успокаивающим действием),

- Циклоспорин (препарат, применяемый для подавления иммунной системы при лечении онкологических заболеваний),

- Теофиллин (препарат, применяемый для лечения заболеваний бронхов и легких),

- Преднизолон (препарат, применяемый для лечения воспалительных реакций).

Препарат ПланиЖенс® хло уменьшает уровень таких веществ в крови:

- Ламотриджин (препарат, применяемый для лечения эпилепсии),

- Клофибрат (препарат, применяемый для снижения содержания липидов в крови),

- Парацетамол (противовоспалительный препарат),

- Морфин (препарат, обладающий обезболивающим действием),

- Лоразепам (препарат, обладающий успокаивающим и снотворным действием).

Препарат ПланиЖенс® хло влияет на чувствительность к глюкозе, поэтому может измениться Ваша потребность в инсулине и пероральных гипогликемических средствах (препаратах, снижающих содержание сахара в крови). Врачу необходимо изучать инструкцию по применению каждого назначаемого лекарственного препарата для выявления возможного взаимодействия с препаратом ПланиЖенс® хло.

Лабораторные исследования

Показатели некоторых лабораторных исследований могут изменяться у Вас на фоне приема КОК, например, биохимические показатели функции печени, щитовидной железы, надпочечников, содержание транспортных белков в плазме крови (например, глобулина, связывающего кортикостероидные гормоны, фракций липидов и липопротеинов), а также показатели углеводного обмена, коагуляции и фибринолиза (показатели свертываемости крови). Обычно изменения остаются в пределах нормальных показателей.

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его. Не используйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на контурной ячейковой упаковке / книжке-раскладушке / этикетке на пленке.

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.

По рецепту