МНН / Действ. вещества
Отпускается по рецепту
Форма выпуска
Дозировка
Общее количество в потреб. упаковке
50 мл x 1 шт. (флакон)
Условия отпуска
ЖНВЛП
ПККН
Регистрационное удостоверение
Производитель
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ УНИТАРНОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ "НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННЫЙ ЦЕНТР "ФАРМЗАЩИТА" ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВАРОССИЯ, 141402, Московская обл., г.Химки, Вашутинское ш., д.11
Первичная упаковка
1 шт.
Лекарственная форма в одной
первичной упаковке
Итого в упаковке:
50 мл x 1 шт. (флакон)
- первичные, поздние лучевые язвы и термические ожоги кожных покровов II-III степени тяжести;
- острый лучевой фарингеальный синдром;
- трофические язвы;
- нарушение целостности слизистой оболочки полости рта, носа, влагалища, прямой кишки;
- декубитальные язвы в полости рта и на коже;
- осложнения, сопутствующие цитостатической терапии (стоматиты, фарингоэзофагиты, гингивиты, увулиты, энтероколиты, вульвовагиниты, парапроктиты);
- при подготовке тканей к ауто- или аллотрансплантации и в период приживления трансплантатов.
Не совместим с мазями на жировой основе и перекисью водорода (Н202).
При температуре от +5 до +10°С. Хранить в недоступном для детей месте.
По рецепту.