МНН / Действ. вещества
солкосерил
Отпускается по рецепту
Форма выпуска
Дозировка
Общее количество в потреб. упаковке
5 г x 1 шт. (туба)
Условия отпуска
ЖНВЛП
ПККН
Регистрационное удостоверение
Производитель
ЛЕГАСИ ФАРМАСЬЮТИКАЛС СВИТЗЕРЛАНД ГМБХШВЕЙЦАРИЯ, Ruehrbergstrasse 21, CH-4127 Birsfelden
Первичная упаковка
1 шт.
Лекарственная форма в одной
первичной упаковке
Итого в упаковке:
5 г x 1 шт. (туба)
- механические повреждения роговицы и конъюнктивы (эрозии, травмы), для ускорения процесса заживления послеоперационного рубца роговицы и конъюнктивы в послеоперационном периоде (после кератопластики, экстракции катаракты, антиглаукомных операций);
- ожоги роговицы: химические (воздействие кислот и щелочей), термические, лучевые (воздействие УФ, рентгеновского и прочих излучений);
- язвы роговицы, кератиты (бактериальной, вирусной, грибковой этиологии), в т.ч. нейропаралитический, в стадии эпителизации в сочетании с антибиотиками, противовирусными, противогрибковыми препаратами;
- дистрофии роговицы различного генеза (в т.ч. буллезная кератопатия);
- ксероз роговицы при лагофтальме;
- "сухой" кератоконъюнктивит;
- для сокращения сроков адаптации к жестким и мягким контактным линзам и улучшения их переносимости.
Солкосерил гель глазной можно применять в комбинации с большинством офтальмологических препаратов.
Естественные метаболиты препарата Солкосерил гель глазной могут снижать эффективность местно применяемых антинуклеозидных производных с виростатическим действием, таких как, например, ацикловир или идоксуридин.
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°С.
Препарат отпускается по рецепту.