Номер РУ
Стр. 
 из ...
Заполнено производителем
Отпускается по рецепту
Эксперимент дистанционной торговли
Форма выпуска
Дозировка
Общее количество в потреб. упаковке
10 шт.
Условия отпуска
ЖНВЛП
ПККН
Регистрационное удостоверение
Производитель
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ОЗОН"РОССИЯ, 445351, Самарская обл., г.о.Жигулёвск, г.Жигулёвск, ул.Гидростроителей, д.6
Озон Фармацевтика logo
Потребительская упаковка
Условия отпуска
Габариты (Ш×В×Г)
100 × 55 × 22 мм
Вес упаковки
9.4 г
Штрихкод(ы)
4660153653780
Первичная упаковка
1 шт.
Лекарственная форма в одной первичной упаковке
Итого в упаковке:
10 шт.
Препарат Лорноксикам показан к применению у взрослых старше 18 лет по показаниям: • кратковременное симптоматическое лечение легкого или умеренного острого болевого синдрома; • симптоматическое лечение боли и воспаления на фоне остеоартрита; • симптоматическое лечение боли и воспаления на фоне ревматоидного артрита.

Препарат Лорноксикам показан к применению у взрослых старше 18 лет по показаниям:

  • кратковременное симптоматическое лечение легкого или умеренного острого болевого синдрома;
  • симптоматическое лечение боли и воспаления на фоне остеоартрита;
  • симптоматическое лечение боли и воспаления на фоне ревматоидного артрита.

Одновременное применение препарата Лорноксикам и:

  • циметидина – повышает концентрацию лорноксикама в плазме крови, что может увеличить риск развития побочных эффектов лорноксикама. Взаимодействия с ранитидином и антацидными препаратами не выявлено;
  • антикоагулянтов (например, варфарин) или ингибиторов агрегации тромбоцитов – возможно увеличение времени кровотечения (повышенный риск кровотечения, необходим контроль международного нормализованного отношения (МНО));
  • фенпрокумона: снижение эффективности лечения фенпрокумоном;
  • гепарина: НПВП повышают риск кровотечения и развития спинальной или эпидуральной гематомы при одновременном применении с гепарином при проведении спинальной или эпидуральной анестезии;
  • ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) – может приводить к снижению гипотензивного действия ингибитора АПФ;
  • бета-адреноблокаторов – снижает гипотензивную эффективность бета-адреноблокаторов;
  • блокаторов рецепторов ангиотензина II – снижает гипотензивную эффективность блокаторов рецепторов ангиотензина II.
  • диуретиков – снижает мочегонный эффект и гипотензивное действие петлевых и тиазидных диуретиков и калийсберегающих диуретиков (повышенный риск развития гиперкалиемии и нефротоксичности);
  • дигоксина – снижает почечный клиренс дигоксина, что повышает риск токсичности дигоксина;
  • хинолоновых антибиотиков (например, левофлоксацин, офлоксацин) – повышает риск развития судорожного синдрома;
  • антиагрегантов (например, клопидогрел) – повышает риск кровотечения;
  • других НПВП – увеличивает риск развития язвенной болезни или желудочно-кишечных кровотечений;
  • глюкокортикостероидов – увеличивает риск изъязвления ЖКТ или кровотечений;
  • метотрексата – повышает концентрацию метотрексата в сыворотке. Это может привести к усилению токсичности. При необходимости одновременного применения этих препаратов требуется пристальное наблюдение за пациентом;
  • селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (например, циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин) повышает риск желудочно-кишечных кровотечений;
  • солей лития – может вызывать увеличение пиковых концентраций лития в плазме крови и, тем самым, усиливать известные побочные эффекты лития. Необходимо постоянное наблюдение за уровнем ионов лития в сыворотке крови, особенно на первоначальном этапе лечения, при изменении дозы и прекращении лечения;
  • циклоспорина – увеличивает нефротоксичность циклоспорина. Нефротоксичность циклоспорина может усиливаться вследствие влияния лорноксикама на синтез почечных простагландинов. При совместном применении препаратов необходимо следить за функцией почек;
  • производных сульфонилмочевины (например, глибенкламида) – повышается риск гипогликемии;
  • цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроевая кислота – увеличивают риск кровотечения;
  • веществ, являющихся индукторами и ингибиторами изофермента CYP2C9: лорноксикам (как и другие НПВП, метаболизируемые изоферментом CYP2C9), взаимодействует с его индукторами и ингибиторами;  
  • такролимуса – повышение риска нефротоксичного эффекта вследствие угнетения синтеза простациклина в почках. При совместном применении препаратов необходимо следить за функцией почек;
  • пеметрекседа: НПВП могут снижать почечный клиренс пеметрекседа, что приводит к возрастанию нефротоксичности и желудочно-кишечной токсичности препарата, а также к угнетению кроветворения.

В случае приема препарата Лорноксикам, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с пищей всасывание лорноксикама замедляется. Поэтому препарат Лорноксикам, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, не следует принимать вместе с пищей, если требуется быстрое наступление действия препарата (снятие болевого синдрома).

Прием с пищей может снижать всасывание лорноксикама примерно на 20 % и повышать время достижения максимальной концентрации (Tₘₐₓ).

При температуре не выше 25 ºС в картонной упаковке (пачке).

Хранить в недоступном для детей месте.

Отпускают по рецепту.

С 1 марта 2023 года в Москве, Московской и Белгородской областях начался эксперимент по дистанционной торговле лекарств по электронному рецепту через интернет-сайты и мобильные приложения аптек и маркетплейсов.


Лекарства, которые входят в перечень для дистанционной продажи регулируются Приказом Министерства здравоохранения РФ от 1 февраля 2023 г. N 36н.


В соответствии с этим приказом, в нашей системе проставлен признак на все упаковки, которые допускаются к дистанционной продаже.


Для получения этого признака по всем SKU, свяжитесь с нами.