Анатомо-терапевтическая группа
Отпускается по рецепту
Форма выпуска
Дозировка
Общее количество в потреб. упаковке
10 шт.
Условия отпуска
ЖНВЛП
ПККН
Регистрационное удостоверение
Производитель
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ФАРМАПРИМ"МОЛДОВА; РЕСПУБЛИКА, 5 Crinilor str., s. Porumbeni, r.Criuleni, MD-4829, Republic of Moldova
Первичная упаковка
2 шт.
Лекарственная форма в одной
первичной упаковке
Итого в упаковке:
10 шт.
Препарат ТАРЖИФОРТ® применяется у взрослых в возрасте от 18 лет для:
- лечения воспаления слизистой оболочки наружных половых органов и влагалища (вульвовагиниты): бактериального, кандидозного, трихомонадного и/или в комбинации со смешанной флорой, чувствительной к компонентам препарата;
- лечения воспаления слизистой оболочки влагалища, вызванного разными микроорганизмами (неспецифический вагинит);
- профилактики инфекций мочеполовой системы перед гинекологическими операциями, диагностическими процедурами и установкой внутриматочного противозачаточного средства (контрацептива).
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Особенно важно сообщить врачу, если Вы принимаете:
- пероральные антикоагулянты (препараты, уменьшающие свертываемость крови) из- за риска кровотечений;
- препараты лития (применяются для лечения психических нарушений), в связи с возможным повышением их токсичности при одновременном применении с препаратом ТАРЖИФОРТ®;
- циклоспорин (применяют при трансплантации органов и других тяжелых заболеваниях, когда вырабатываются антитела к собственным тканям организма), в связи с возможным повышением концентрации циклоспорина в крови при одновременном применении с препаратом ТАРЖИФОРТ®;
- дисульфирам (препарат для лечения алкогольной зависимости) из-за риска развития психических нарушений в виде спутанности или помрачения сознания (делирий) при одновременном применении с препаратом ТАРЖИФОРТ®;
- лекарственные средства, содержащие этанол, в связи с риском развития реакций, сопровождающихся чувством жара, покраснением лица, рвотой, учащенным сердцебиением (дисульфирамоподобные реакции);
- бусульфан (применяют при раке крови), в связи с возможным повышением концентрация бусульфана в крови при одновременном применении с препаратом ТАРЖИФОРТ®;
- фенобарбитал (используется для лечения эпилепсии), из-за возможного снижения концентрации метронидазола в крови при одновременном применении с препаратом ТАРЖИФОРТ®;
- циметидин (препарат для лечения язвенной болезни желудка) в связи с возможным увеличением концентрации метронидазола в крови при одновременном применении с препаратом ТАРЖИФОРТ®.
Препарат ТАРЖИФОРТ® с алкоголем
Во время лечения и в течение 48 часов (2 дня) после прекращения лечения следует воздержаться от приема алкоголя (этанола) или лекарств, которые содержат этанол, так как возможна непереносимость этанола в виде чувства жара, покраснения кожи лица, рвоты, учащения сердцебиения.
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его. Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на упаковке. Датой истечения срока годности является последний день месяца.
Храните препарат в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.
Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует уничтожить препарат, который больше не потребуются. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
По рецепту