моксонидин

таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Препарат ВАЗОТАЙМ содержит

Действующим веществом является моксонидин.

ВАЗОТАЙМ, 0,2 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Каждая таблетка содержит 0,2 мг моксонидина.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: лактозы моногидрат, кросповидон, магния стеарат, готовая смесь для приготовления пленочной оболочки розовая (поливиниловый спирт, титана диоксид, макрогол (полиэтиленгликоль), тальк, краситель кармин красный (Е120)).

ВАЗОТАЙМ, 0,4 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Каждая таблетка содержит 0,4 мг моксонидина.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: лактозы моногидрат, кросповидон, магния стеарат, готовая смесь для приготовления пленочной оболочки розовая (поливиниловый спирт, титана диоксид, макрогол (полиэтиленгликоль), тальк, краситель кармин красный (Е120)).

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой от светло-розового до розового цвета. На поперечном разрезе – внутренний слой белого или почти белого цвета.

Препарат ВАЗОТАЙМ понижает артериальное давление, избирательно стимулируя специфические рецепторы в структурах головного мозга. Стимуляция данных рецепторов снижает периферическую активность симпатической нервной системы (часть вегетативной нервной системы, регулирующей основные жизненные процессы), что приводит к снижению артериального давления.

Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

-если у Вас аллергия на моксонидин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша); 

-если у Вас была в прошлом быстро развивающаяся реакция организма с нарастающим отеком кожи, подкожной жировой клетчатки, слизистых оболочек (ангионевротический отек); 

-если у Вас нарушена проводимость импульсов в сердце от синусового узла к предсердиям (синдром слабости синусового узла или синоатриальная блокада); 

-если у Вас тяжелая печеночная недостаточность; 

-если у Вас заметно снижена частота сердечных сокращений в покое (менее 50 ударов в минуту); 

-если у Вас нарушено проведение электрических импульсов в сердце 

(атриовентрикулярная блокада II или III степени); 

-если у Вас острая или хроническая сердечная недостаточность;

- в период грудного вскармливания. 

Перед приемом препарата ВАЗОТАЙМ проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. 

Сообщите лечащему врачу, если у Вас имеется сейчас или было когда-либо ранее, а также, если при приеме данного препарата появится любое из следующих заболеваний или состояний: 

Во время лечения препаратом ВАЗОТАЙМ регулярно контролируйте артериальное давление. 

Во время приема моксонидина регистрировали случаи нарушений работы сердца. Если ранее Вам говорили, что Вы предрасположены к состоянию, называемому атриовентрикулярной блокадой, скажите об этом врачу. 

Если ранее Вы принимали другие лекарства для снижения артериального давления, называемые бета-адреноблокаторами, проконсультируйтесь с врачом. При необходимости отмены одновременно принимаемых бета-­адреноблокаторов и препарата ВАЗОТАЙМ сначала отменяют бета-­адреноблокаторы и лишь через несколько дней ВАЗОТАЙМ. 

Прекращать прием препарата ВАЗОТАЙМ также следует постепенно (в течение двух недель): быстрая отмена препарата может вызвать повышение артериального давления. Если Вы относитесь к пациентам пожилого возраста, у Вас может быть повышен риск развития сердечно-сосудистых осложнений вследствие применения препаратов для снижения артериального давления, поэтому Ваш лечащий врач назначит Вам препарат ВАЗОТАЙМ в минимальной дозе.

 

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом приема препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Беременность

Не применяйте препарат во время беременности.

Клинические данные о применении моксонидина у беременных отсутствуют.

В ходе исследований на животных было установлено токсическое действие моксонидина на плод. Моксонидин следует назначать беременным только после тщательной оценки соотношения риска и пользы, когда польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Грудное вскармливание

Не кормите ребенка грудью во время приема препарата, так как моксонидин проникает в грудное молоко. При необходимости приема моксонидина, грудное вскармливание необходимо прекратить.

Не давайте препарат ВАЗОТАЙМ детям и подросткам в возрасте до 18 лет, поскольку эффективность и безопасность не установлены.

например при почечной недостаточности или в случае, если Вам проводят процедуру, называемую гемодиализом.

Путь и (или) способ введения

Препарат принимают внутрь независимо от приема пищи.

Продолжительность терапии

Принимайте препарат ежедневно, без перерыва, как Вам назначил лечащий врач. Продолжительность лечения препаратом для Вас определит лечащий врач. Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, Вам необходимо обратиться к врачу.

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат ВАЗОТАЙМ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. 

При возникновении следующих серьезных нежелательных реакций прекратите прием препарата и немедленно обратитесь к врачу: 

-выраженное снижение артериального давления; 

-внезапное снижение артериального давления вследствие изменения положения тела 

(ортостатическая гипотензия); 

-ангионевротический отек (отек Квинке); 

-обморок;

- уменьшение частоты сердечных сокращений до 60 ударов в минуту (брадикардия). Сообщите лечащему врачу, если заметите любую из следующих нежелательных реакций: 

-сухость во рту. 

-головокружение (вертиго); 

-головная боль; 

-сонливость; 

-бессонница;  

-понос (диарея); 

-тошнота; 

-рвота; 

-нарушение пищеварения (диспепсия); 

-кожный зуд;  

-кожная сыпь; 

-боль в спине; 

-астения (повышенная утомляемость, слабость, эмоциональная неустойчивость). 

-периферические отеки (отеки нижних конечностей); 

-боль в области шеи;

- повышенная возбудимость;

- звон в ушах. 

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств – членов Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация 

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) 

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1 

Телефон: +7 800 550 99 03  

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru 

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://roszdravnadzor.gov.ru/  

Прием высоких доз препарата может вызвать головную боль, слабость, чувство усталости, сонливость, выраженное снижение артериального давления, головокружение, снижение частоты сердечных сокращений менее 60 ударов в минуту (брадикардию), сухость во рту, рвоту, боль в верхней части живота, угнетение дыхания и нарушение сознания. Кроме того, возможно также кратковременное повышение артериального давления, увеличение частоты сердечных сокращений (тахикардия) и увеличение содержания сахара в крови (гипергликемия).

Если Вы приняли препарата ВАЗОТАЙМ больше, чем следовало, немедленно обратитесь к врачу: Вам может потребоваться медицинская помощь. По возможности покажите врачу упаковку препарата ВАЗОТАЙМ.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

При совместном приеме препарата ВАЗОТАЙМ с другими средствами, снижающими артериальное давление (бета-адреноблокаторы (например, бисопролол), блокаторы кальциевых каналов (например, амлодипин), ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (например, лизиноприл) и другие средства), происходит взаимное усиление действия.

Трициклические антидепрессанты (например, амитриптилин) могут уменьшать эффективность средств, снижающих артериальное давление с центральным механизмом действия, в связи с чем их одновременный прием не рекомендуется.

Моксонидин может усиливать седативное действие трициклических антидепрессантов, транквилизаторов, этанола, седативных, снотворных и противосудорожных средств, поэтому избегайте таких сочетаний.

Моксонидин может умеренно улучшать память и умственную работоспособность, которая снижается при использовании некоторых успокоительных и противосудорожных средств (например, лоразепама).

Моксонидин выделяется почками. Если Вы принимаете лекарственные средства, которые также выделяются почками, между ними и моксонидином возможны взаимодействия, влияющие на эффективность и безопасность лечения.

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки из поливинилхлорида/поливинилиденхлорида (ПВХ/ПВДХ) и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 3, 6 или 9 контурных ячейковых упаковок вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

Исследования влияния препарата на способность управлять автомобилем и другими механизмами не проводились. Моксонидин может вызывать сонливость и головокружение (см. раздел 4). Убедитесь, что Вы не испытываете подобных реакций, прежде чем управлять транспортным средством или работать с механизмами.

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его. Не принимайте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на контурной ячейковой упаковке и картонной пачке после «Годен до: …». Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Храните препарат при температуре не выше 25 °С в оригинальной упаковке (контурная ячейковая упаковка в пачке).

Не выбрасывайте (не выливайте) препараты в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Держатель регистрационного удостоверения

«Ксантис Фарма Лимитед», Кипр.

Производитель

Российская Федерация

АО «АЛСИ Фарма»

Адрес: 610044, Кировская обл., г. Киров, ул. Луганская, д. 53в