Стр. 
 из ...
Отпускается по рецепту
Форма выпуска
Дозировка
Общее количество в потреб. упаковке
80 шт.
Условия отпуска
ЖНВЛП
ПККН
Регистрационное удостоверение
Производитель
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ОЗОН"РОССИЯ, 445351, Самарская обл., г.о.Жигулёвск, г.Жигулёвск, ул.Гидростроителей, д.6
Потребительская упаковка
Условия отпуска
Первичная упаковка
8 шт.
Лекарственная форма в одной первичной упаковке
Итого в упаковке:
80 шт.
  • Лечение и профилактика нарушений сердечного ритма:
    • пароксизмальной наджелудочковой тахикар­дии;
    • трепетания и мерцания предсердий (тахиарит­мический вариант);
    • наджелудочковой экстрасистолии.
  • Лечение и профилактика:
    • хронической стабильной стенокардии (стено­кардия напряжения);
    • нестабильной стенокардии;
    • вазоспастической стенокардии (стенокардия Принцметала, вариантная стенокардия).
  • Лечение артериальной гипертензии.

При одновременном приеме верапамила с:

  • антиаритмическими средствами, бета-адреноблокаторами и ингаляционными анестетиками наблюдается усиление кардиотоксического эффекта (повышение опасности возникновения атриовентрикулярной блокады, резкого сниже­ния частоты сердечных сокращений, развитие сердечной недостаточности, резкого падения артериального давления);
  • антигипертензивными средствами и диурети­ками – возможно усиление гипотензивного эффекта верапамила;
  • дигоксином возможно повышение уровня кон­центрации дигоксина в плазме крови в связи с ухудшением его выведения почками (поэтому необходимо проводить контроль уровня дигок­сина в плазме крови с целью выявления опти­мальной его дозировки и предотвращения интоксикации);
  • циметидином и ранитидином повышается уро­вень концентрации верапамила в плазме крови;
  • рифампицином, фенобарбиталом возможно снижение концентрации в плазме крови и ослабление действия верапамила;
  • теофиллином, празозином, циклоспорином возможно повышение концентрации этих веществ в плазме крови;
  • миорелаксантами возможно усиление миоре­лаксирующего действия;
  • ацетилсалициловой кислотой усиливается возможность возникновения кровотечений;
  • хинидином повышается уровень концентрации хинидина в плазме крови, усиливается угроза снижения артериального давления, а у больных с гипертрофической кардиомиопатией возмож­но возникновение выраженной артериальной гипотензии;
  • карбамазепином и литием увеличивается опасность возникновения нейротоксических эффектов;
  • повышает концентрацию в крови вальпроевой кислоты вследствие подавления метаболизма с участием цитохрома Р450;
  • препараты кальция снижают эффективность применения верапамила;
  • никотин, ускоряя метаболизм в печени, приво­дит к снижению концентрации верапамила в крови;
  • прокаинамид, хинидин и другие лекарствен­ные средства, вызывающие удлинение интерва­ла QT, повышают риск его значительного удлинения;
  • празозин и другие альфа-адреноблокаторы усиливают гипотензивный эффект;
  • нестероидные противовоспалительные препа­раты (НПВП) снижают гипотензивный эффект вследствие подавления синтеза простагланди­нов, задержки натрия и жидкости в организме;
  • повышают концентрацию сердечных гликози­дов (требует тщательного наблюдения и сниже­ния дозы гликозидов);
  • симпатомиметики снижают гипотензивный эффект верапамила;
  • дизопирамид и флекаинид не следует назна­чать в течение 48 часов до или 24 часов после применения верапамила (суммация отрица­тельного инотропного эффекта, вплоть до смертельного исхода);
  • экстрогены снижают гипотензивный эффект вследствие задержки жидкости в организме;
  • возможно увеличение плазменных концентра­ций лекарственных средств, характеризующих­ся высокой степенью связывания с белками (в т.ч. производных кумарина и индандиона, НПВП, хинина, салицилатов, сульфинпиразона).

При температуре не выше 25 °C в оригинальной упаковке (блистер в пачке).

Хранить в недоступном для детей месте.

Отпускают по рецепту.