Номер РУ
Стр. 
 из ...
Форма выпуска
Дозировка
Общее количество в потреб. упаковке
5 мг x 25 шт. (флакон)
Условия отпуска
ЖНВЛП
ПККН
Назначение
Регистрационное удостоверение
Производитель
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ВЕРОФАРМ"РОССИЯ, 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос.Вольгинский, ул.Заводская, вл.120
Потребительская упаковка
Назначение
Условия отпуска
Первичная упаковка
25 шт.
Лекарственная форма в одной первичной упаковке
Итого в упаковке:
5 мг x 25 шт. (флакон)
  • Острый нелимфобластный или миелобластный лейкоз у взрослых (терапия первой линии для индукции ремиссии, а также при рецидивах или резистентных случаях)
  • Острый лимфобластный лейкоз у взрослых и детей (терапия второй линии.

Комбинированная химиотерапия с применением препарата Рубида и других препаратов аналогичного действия может привести к аддитивному токсическому эффекту, особенно в отношении системы кроветворения/костного мозга и ЖКТ.

Аддитивный миелосупрессивный эффект также может наблюдаться, если на фоне или за 2-3 недели до терапии препаратом Рубида проводилась лучевая терапия.

Совместное применение с другими кардиотоксическими или сердечно-сосудистыми лекарственными средствами (например, блокаторами кальциевых каналов) требует проведения тщательного мониторинга функции сердца в течение всего периода лечения. Изменение функции печени или почек в результате сопутствующей терапии может нарушить метаболизм идарубицина, а также его фармакокинетику, терапевтическую эффективность и/или увеличить его токсичность.

При совместном применении с урикозурическими препаратами повышается риск развития нефропатии.

Препарат Рубида нельзя смешивать с другими препаратами.

Фармацевтически несовместим с любыми растворами со щелочным pH - разрушение идарубицина.

Не смешивать с гепарином - образуется осадок.

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Приготовленный раствор следует использовать немедленно.

По рецепту