Номер РУ
церварикс
Отпускается по рецепту
Форма выпуска
Дозировка
Общее количество в потреб. упаковке
500 мкл x 1 шт. (шприц)
Условия отпуска
ЖНВЛП
ПККН
Регистрационное удостоверение
Производитель
ГЛАКСОСМИТКЛЯЙН БИОЛОДЖИКАЛС С.А.БЕЛЬГИЯ, Rue de l'institut 89, Rixensart, 1330
Первичная упаковка
1 шт.
Лекарственная форма в одной
первичной упаковке
Итого в упаковке:
500 мкл x 1 шт. (шприц)
- профилактика рака шейки матки у женщин от 10 до 25 лет;
- профилактика острых и хронических инфекций, вызываемых ВПЧ, клеточных нарушений, включающих развитие атипичных плоских клеток неясного значения (ASC-US), интраэпителиальных цервикальных неоплазий (CIN), предраковых поражений (CIN2+), вызываемых онкогенными вирусами папилломы человека (ВПЧ) у женщин от 10 до 25 лет.
Данные о взаимодействии Церварикса с другими вакцинами при их одновременном применении отсутствуют.
В ходе клинических исследований было установлено, что примерно 60% женщин, получавших вакцину Церварикс®, применяли пероральные контрацептивы. Данные об отрицательном влиянии контрацептивов на эффективность вакцины Церварикс® отсутствуют.
Предполагается, что у пациентов, получающих иммунодепрессанты, адекватный иммунный ответ может быть не достигнут.
Препарат следует хранить и транспортировать при температуре от 2° до 8°С; не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка, содержащая 1 шприц или флакон, отпускается по рецепту.
Упаковка, содержащая 10 или 100 шприцев или флаконов, предназначена для лечебно-профилактических учреждений.