Стр. 
 из ...
Форма выпуска
Дозировка
Общее количество в потреб. упаковке
6 мл x 1 шт. (флакон)
Условия отпуска
ЖНВЛП
ПККН
Назначение
Регистрационное удостоверение
Производитель
АГИЛЕРА ФАРМА АСНОРВЕГИЯ, Instituttveien 18, NO-2007 Kjeller
Потребительская упаковка
Назначение
Условия отпуска
Промежуточная упаковка
контейнер свинцовый
1 шт.
Первичная упаковка
1 шт.
Лекарственная форма в одной первичной упаковке
Итого в упаковке:
6 мл x 1 шт. (флакон)

Препарат Ксофиго® применяется у мужчин в возрасте от 18 лет и старше для лечения рака предстательной железы, который распространился на кости, но не на другие внутренние органы, и не реагирует на лечение, направленное на снижение уровня мужских гормонов (кастрационно-резистентный рак предстательной железы с костными метастазами и отсутствием висцеральных метастазов).

Сообщите врачу-радиологу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие лекарственные препараты.

Исследования взаимодействия препарата Ксофиго® с другими препаратами не проводились.

Препарат Ксофиго® не должен применяться в комбинации с абиратероном и преднизоном/преднизолоном из-за возможного повышения риска перелома кости или летального исхода.

Сообщите врачу-радиологу, если Вы принимаете или ранее принимали препараты из группы бисфосфонатов, например, золедроновую кислоту (препараты, влияющие на обмен веществ в костях) или недавно получали химиотерапию. В этом случае при применении препарата Ксофиго® не может быть исключен риск разрушения ткани челюсти (остеонекроз).

Если Вы принимаете препараты, содержащие кальций, фосфаты или витамин D, обязательно сообщите об этом врачу-радиологу. Он примет решение, следует ли Вам временно прекратить прием данных препаратов перед началом лечения препаратом Ксофиго®.

Данные о сочетанном проведении химиотерапии и лечения препаратом Ксофиго® отсутствуют. Сочетанное проведение химиотерапии и лечения препаратом Ксофиго® может снижать количество клеток крови.

Вам не придется хранить препарат Ксофиго®. Этот препарат хранится под ответственностью специалиста в специально предназначенных для этого помещениях. Хранение радиофармацевтических препаратов осуществляется в соответствии с государственными правилами обращения с радиоактивными материалами.

Для стационаров