Производитель
Стр. 
 из ...
Отпускается по рецепту
Форма выпуска
Дозировка
Общее количество в потреб. упаковке
745000 МЕ x 1 шт. (флакон)
Условия отпуска
ЖНВЛП
ПККН
Регистрационное удостоверение
Производитель
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "СУПРАГЕН"РОССИЯ, 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, Биомед им. Мечникова
Итого в упаковке:
745000 МЕ x 1 шт. (флакон)
  • острый инфаркт миокарда с подъемом сегмента ST (в первые 12 ч после возникновения симптомов заболевания);
  • ишемический инсульт (в первые 4.5 ч после возникновения симптомов заболевания).
  • Массивная тромбоэмболия легочной артерии.

Препарат ФОРТЕЛИЗИН® нельзя смешивать с другими лекарственными препаратами в одном флаконе для инфузий или в общей системе для внутривенного введения.

При одновременном применении препарата ФОРТЕЛИЗИН® с антиагрегантными средствами и препаратами, влияющими на свертывающую систему крови, может увеличиваться риск развития кровотечений.

Не выявлено клинически значимых побочных явлений препарата ФОРТЕЛИЗИН®, вводимого вместе с другими препаратами, применяемыми у пациентов с острым инфарктом миокарда: гепарином, ацетилсалициловой кислотой, клопидогрелом, тикагрелором, антагонистами гликопротеиновых IIb/IIIа рецепторов, наркотическими анальгетиками, нитратами для внутривенного введения, бета- адреноблокаторами, ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента (АПФ). Применение антагонистов гликопротеиновых IIb/IIIа рецепторов при ЧКВ не увеличивает риск развития кровотечений у пациентов с острым инфарктом миокарда, получивших тромболитическую терапию препаратом ФОРТЕЛИЗИН®.

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Отпускают по рецепту.