Стр. 
 из ...
ИНСТРУКЦИЯ
По медицинскому применению лекарственного препарата

Аминокислоты для парентерального питания + Прочие препараты

Раствор для инфузий
 

На 1 мл:

активные вещества:

 

Изолейцин

5,5 мг

Лейцин

12,3 мг

Лизина гидрохлорид

22,3 мг

(экв. 17,85 мг лизина)

Метионин

7,1 мг

Фенилаланин

8,7 мг

Треонин

5,4 мг

Триптофан

1,8 мг

Валин

6,1 мг

Аргинина гидрохлорид (экв. 6,6 мг аргинина)

8,0 мг

Гистидина гидрохлорида моногидрат (экв. 2,95 мг гистидина)

4,0 мг

Глицин

10,0 мг

Сорбитол

50,0 мг

вспомогательные вещества: цистеина гидрохлорида моногидрат, натрия гидросульфит, натрия гидроксид, вода для инъекций.

Прозрачный, бесцветный или светло-желтого цвета раствор.
 
Питания парентерального средство
 
B05BA Растворы для парентерального питания

Препарат для парентерального белкового питания, содержащий незаменимые и заменимые аминокислоты и сорбитол как источник энергии и увеличения запасов гликогена в печени.

Аминокислоты, входящие в состав препарата, находятся в соотношении, обеспечивающем потребность организма в незаменимых аминокислотах.

После парентерального введения аминокислоты включаются в пул свободных аминокислот организма и участвуют во всех метаболических процессах, в частности, используются для синтеза белков.

Общее содержание аминокислот - 8,47 г на 100 мл.

Теоретическая осмолярность - 1150 мОсмоль/л.

Общее содержание азота - 13,2 мг/мл.

При внутривенном введении биодоступность составляет 100%. Аминокислоты распределяются в интерстициальной жидкости и межклеточном пространстве органов и тканей.

При правильном введении Мориамин® С-2 не нарушает баланс аминокислот. Небольшая часть аминокислот элиминируется почками.

  • Частичное или полное парентеральное питание совместно с растворами углеводов, жировыми эмульсиями, а также препаратами витаминов, электролитов и микроэлементов, когда энтеральное питание невозможно или недостаточно;
  • Частичное восполнение белковой недостаточности при заболеваниях или состояниях, сопровождающихся белковой недостаточностью (расстройства переваривания или абсорбции белков из-за желудочно-кишечных заболеваний, ожоги, травмы, послеоперационный период, цирроз печени, нефроз, лихорадочные состояния, острые инфекционные заболевания, анорексия).

Нарушение обмена аминокислот, метаболический ацидоз, гипергидратация, гипокалиемия, детский возраст (до 6 лет).

При печеночной и почечной недостаточности требуется индивидуальное дозирование.

Почечная/печеночная недостаточность
 

Применение во время беременности возможно только в тех ситуациях, когда потенциальная польза от применения препарата для матери превышает возможный риск для плода.

В период кормления грудью следует отказаться от грудного вскармливания.

Вводится внутривенно капельно преимущественно в центральные вены, со скоростью 2 мл/мин (максимально 40 капель в мин).

При парентеральном питании: максимальная суточная доза: дети старше 6 лет и взрослые - 2,5 г аминокислот на 1 кг массы тела в сутки.

Препарат применяется до тех пор, пока сохраняется необходимость в парентеральном питании.

При заболеваниях или состояниях, сопровождающиеся белковой недостаточностью: дети старше 6 лет и взрослые - 1,3-2 г аминокислот на кг/сутки.

При вливании препарата в периферические вены могут наблюдаться признаки местной реакции: покраснение, флебиты, тромбозы; аллергические реакции, в т.ч. бронхоспазм.

При превышении скорости введения препарата могут возникать озноб, тошнота, рвота, почечный аминоацидоз.

Рекомендуется ежедневный контроль области пункции.

При превышении дозы препарата могут отмечаться острые нарушения кровообращения. В этом случае введение препарата следует немедленно прекратить.

 

Не следует смешивать с лекарственными средствами, не предназначенными для парентерального питания.

 

Раствор для инфузий.

По 200 мл или 250 мл, или 500 мл во флаконы стеклянные с градуированием, укупоренные пробками резиновыми, алюминиевыми колпачками и крышками полиэтиленовыми. Каждый флакон по 200 мл помещают в сетку из полиэтилена.

Содержащиеся в препарате аминокислоты могут стать питательной средой для микроорганизмов, в связи с чем оборудование для внутривенного вливания должно быть тщательно простерилизовано.

 

3 года.

Препарат не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °С. Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте.

По рецепту.
 

Производитель.
Дженерал Хоспитал Продакте Паблик Ко., Лтд., Таиланд, Бангкок 10900, Чатучак, Лардяо, Тетсабансонгклор Роуд, 5 этаж, Голд Маркет Билдинг, 8
для Еврофарм (ЮК) Ко., Лтд, Великобритания, Лондон SE19 3RW, Верхний Норвуд, Вестоу Стрит, 67. Тел. 0207 9071460
Претензии потребителей направлять по адресу: 119571, Россия, Москва, проспект Вернад- ского, дом 92, корпус 1, тел. (495) 922-94-54

Инструкция обработана специалистами Pharm-portal
Посмотреть оригинальный текст инструкции »