Номер РУ
Стр. 
 из ...
Отпускается по рецепту
Форма выпуска
Дозировка
Общее количество в потреб. упаковке
250 мг x 10 шт. (флакон)
Условия отпуска
ЖНВЛП
ПККН
Регистрационное удостоверение
Производитель
ПУБЛИЧНОЕ АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "КРАСФАРМА"РОССИЯ, 660042, Красноярский кр., г.Красноярск, ул.60 лет Октября, зд.2/53
Потребительская упаковка
Условия отпуска
Первичная упаковка
10 шт.
Лекарственная форма в одной первичной упаковке
Итого в упаковке:
250 мг x 10 шт. (флакон)

Препарат Сульбактам применяется строго вместе с антибиотиками бета-лактамного ряда (ампициллином, цефепимом, цефоперазоном, цефотаксимом или цефтриаксоном) в ситуациях, когда это сочетание обеспечит Вам большую безопасность, чем лечение только бета-лактамным антибиотиком. Сам по себе препарат Сульбактам почти не действует на бактерии, поэтому его не применяют без одновременного введения бета-лактамного антибиотика.

Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты, в том числе отпускаемые без рецепта.
Особенно это важно в отношении следующих препаратов:
  • пробенецид (используется для лечения подагры или повышенного уровня мочевой кислоты в крови), который замедляет выведение сульбактама через почки. Это может привести к повышенным концентрациям сульбактама в крови, сохраняющимся длительное время.
Применение препарата Сульбактам вместе с бета-лактамными антибиотиками (например, ампициллином, цефепимом, цефоперазоном, цефотаксимом или цефтриаксоном) не приводит к дополнительным лекарственным взаимодействиям. Это означает, что все лекарственные взаимодействия определяются выбранным для комбинации антибиотиком (о них можно прочесть в листке-вкладыше или инструкции по медицинскому применению бета-лактамного антибиотика). Ваш врач будет учитывать данные взаимодействия при проведении лечения.
 
Раствор препарата Сульбактам, пригодный для введения, будет приготовлен квалифицированным медицинским работником, который будет использовать только разрешенные для данного препарата растворители (воду для инъекций, 0,9 % раствор натрия хлорида или 0,5 % раствор лидокаина гидрохлорида).
 
Медицинский работник не допустит смешивания препарата Сульбактам в одном шприце со следующими лекарственными препаратами:
  • аминогликозиды(группаантибиотиков,ккоторойотносятсягентамицин, канамицин, неомицин, амикацин, тобрамицин, стрептомицин);
  • метронидазол (антибиотик, который применяется при различных инфекциях);
  • тетрациклины для инъекций (группа антибиотиков, к которой относится доксициклин);
  • тиопентал натрия (средство для наркоза);
  • преднизолон (гормональный препарат, применяемый при воспалительных и тяжелых аллергических реакциях);
  • 2 % раствор новокаина (прокаина) (местный анестетик, применяемый для обезболивания);
  • суксаметония хлорид (мышечный релаксант, применяемый для расслабления мышц во время хирургической операции);
  • норадреналин (гормональный препарат, применяемый для лечения выраженного снижения артериального давления).
Если Вы заметили в шприце осадок, помутнение или изменение цвета раствора (признаки фармацевтической несовместимости веществ), обязательно сообщите об этом медицинской сестре и/или лечащему врачу.

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на упаковке и флаконе после «Годен до».

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Храните препарат при температуре не выше 25 °С в оригинальной упаковке (пачке/коробке) для защиты от света.

 

Не выбрасывайте (не выливайте) препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

По рецепту