100 мл препарата содержит:

Действующее вещество:

Аммиак водный концентрированный - 44 мл

Вспомогательное вещество:

Вода очищенная - до 100 мл.

Бесцветная, прозрачная, летучая жидкость с резким запахом.

R07AB - Стимуляторы дыхания

Фармакодинамика

Аналептическое, антисептическое средство; при вдыхании вызывает раздражение слизистой оболочки дыхательных путей и рефлекторно возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры, обладает раздражающим действием на кожу. В высоких концентрациях вызывает рефлекторную остановку дыхания.

Оказывает дезинфицирующее действие на кожу. При длительном контакте раздражающее действие на кожу может переходить в прижигающее (коагуляция белков) с развитием гиперемии, отечности и болезненности.

Фармакокинетика

Быстро выводится при любом способе введения, главным образом легкими и бронхиальными железами.

Препарат Аммиак показан взрослым и детям от 0 до 18 лет для лечения следующих состояний: обморок, дезинфекция кожи рук, нейтрализация кислых токсинов при укусах насекомых.

• Гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ;
• при наружном применении - нарушение целостности кожных покровов, воспалительные заболевания кожи (в т.ч. дерматит, экзема) и другие заболевания кожи в месте предполагаемого нанесения.

Беременность, период грудного вскармливания, детский возраст.

Безопасность применения препарата при беременности и в период грудного вскармливания не установлена.

Применение возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

Необходимо проконсультироваться с врачом.

Ингаляционно, наружно.

Для возбуждения дыхания и выведения пациентов из обморока - ингаляционно: осторожно подносят небольшой кусочек ваты или марли, смоченный препаратом, к носовым отверстиям (не ближе 0,5-1,0 см на 0,5-1 сек).

В хирургической практике используют для дезинфекции кожи рук (для приготовления раствора 25 мл аммиака растворяют в 5 л теплой кипяченой воды).

При укусах насекомых применяют наружно в виде примочек (продолжительность процедуры - до 30 с).

Классификация нежелательных реакций представлена с указанием частоты их возникновения: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, но < 1/10), нечасто (≥ 1/1000, но < 1/100), редко (≥ 1/10000, но < 1/1000), очень редко (< 1/10000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).

Нарушения со стороны дыхательной системы:

Остановка дыхания (рефлекторная, при вдыхании в высокой концентрации).

Общие нарушения и реакции в месте введения:

Гиперемия, отек, болезненность кожи в месте нанесения, аллергические реакции.

При применении препарата в соответствии с инструкцией по применению передозировка маловероятна.

При чрезмерном вдыхании паров аммиака - рефлекторная остановка дыхания.

При чрезмерном наружном применении возможно усиление побочных эффектов (раздражение, дерматит, экзема в месте аппликации).

Терапия симптоматическая.

Нейтрализует кислоты.

По 10 мл, 25 мл, 40 мл, 50 мл и 100 мл во флаконах/флаконах-капельницах оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренных пробками из полиэтилена и крышками навинчиваемыми, или укупоренных крышками навинчиваемыми с уплотнительным элементом, или с герметизирующей прокладкой, с контролем первого вскрытия или без контроля первого вскрытия, с защитой от детей или без защиты от детей из полиэтилена высокого давления или низкого давления, или полипропилена, или полиэтилентерефталата, или смеси полиэтилена высокого давления и полиэтилена низкого давления;

По 40 мл 50 мл и 100 мл во флаконах/флаконах-капельницах укупоренных колпачками навинчивающимися с распылителем из полипропилена с защитным колпачком.

По 10 мл, 25 мл, 40 мл, 50 мл и 100 мл раствора во флаконах полимерных в комплекте с укупорочными средствами, или укупоренных пробками из полиэтилена и крышками навинчиваемыми, или укупоренных крышками навинчиваемыми с уплотнительным элементом, или с герметизирующей прокладкой, с контролем первого вскрытия или без контроля первого вскрытия, с защитой от детей или без защиты от детей, или крышками навинчиваемыми с контролем первого вскрытия и запорным конусом из полиэтилена высокого давления или низкого давления, или полипропилена, или полиэтилентерефталата или смеси полиэтилена высокого давления и полиэтилена низкого давления; или по 100 мл во флаконах полимерных, укупоренных крышками (носиками) с уплотнительным элементом.

Каждый флакон/флакон-капельницу с равным количеством инструкций по медицинскому применению помещают в коробку картонную.

Упаковка для стационаров: от 9 до 300 флаконов/флаконов-капельниц без пачек с равным количеством инструкций по медицинскому применению помещают в коробку картонную.

По 0,4 кг; 0,8 кг; 4,0 кг, 8,0 кг, 18 кг в канистрах из полиэтилена низкого или высокого давления. На канистры наклеивают этикетки из бумаги этикеточной или самоклеящиеся.

Канистры снабжают инструкциями по медицинскому применению (наклеивают или вкладывают в специальный кармашек).

Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе, управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

При температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

ЯРОСЛАВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА ЗАО