Держатель РУ
Отпускается по рецепту
Форма выпуска
Дозировка
Общее количество в потреб. упаковке
2 мл x 10 шт. (ампула коричневого стекла)
Условия отпуска
ЖНВЛП
ПККН
Регистрационное удостоверение
Производитель
ЗАКРЫТОЕ АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ФАРМФИРМА "СОТЕКС"РОССИЯ, 141345, Московская обл., Сергиево-Посадский м.р-н, с.п.Березняковское, п.Беликово, д.10, д.11, д.12
Промежуточная упаковка
упаковка контурная ячейковая (блистер)
1 шт.
Первичная упаковка
10 шт.
Лекарственная форма в одной
первичной упаковке
Итого в упаковке:
2 мл x 10 шт. (ампула коричневого стекла)
- болезнь Альцгеймера;
- синдром деменции различного генеза;
- хроническая цереброваскулярная недостаточность;
- ишемический инсульт;
- травматические повреждения головного и спинного мозга;
- задержка умственного развития у детей;
- расстройства, связанные с дефицитом внимания у детей;
- эндогенная депрессия, резистентная к антидепрессантам (в составе комплексной терапии).
С учетом фармакологического профиля препарата Церебролизин® следует уделить особое внимание возможным аддитивным эффектам при совместном назначении с антидепрессантами или ингибиторами МАО. В таких случаях рекомендуется снизить дозу антидепрессанта. Применение препарата Церебролизин® в высоких дозах (30–40 мл) в сочетании с ингибиторами МАО в высоких дозах может вызвать повышение АД.
Не следует смешивать в одном растворе для инфузий Церебролизин® и сбалансированные растворы аминокислот.
Церебролизин® несовместим с растворами, в состав которых входят липиды, и с растворами, изменяющими рН среды (5.0-8.0).
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C.
Препарат отпускается по рецепту.