Форма выпуска
Дозировка
Общее количество в потреб. упаковке
10 мл x 1 шт. (флакон)
Условия отпуска
ЖНВЛП
ПККН
Регистрационное удостоверение
Производитель
ТЕВА ЧЕШ ИНДАСТРИЕС С.Р.О.ЧЕХИЯ, Ostravská 305/29, 747 70 Opava-Komárov
Первичная упаковка
1 шт.
Лекарственная форма в одной
первичной упаковке
Итого в упаковке:
10 мл x 1 шт. (флакон)
- острый ринит различной этиологии;
- средний отит - в качестве дополнительного средства для уменьшения отека слизистой оболочки носоглотки;
- синусит;
- евстахиит;
- ларингит;
- для уменьшения отека слизистых оболочек полости носа, носоглотки и придаточных пазух полости носа при диагностических и лечебных процедурах;
- при необходимости остановки носовых кровотечений.
При одновременном применении препарата с ингибиторами МАО или трициклическими антидепрессантами (и в течение 14 дней после окончания их применения) возможно повышение АД, что обусловлено высвобождением депонированных катехоламинов под действием нафазолина. Поэтому противопоказано применение препарата Санорин одновременно с ингибиторами МАО и в течение 14 дней после их отмены.
Нафазолин замедляет всасывание местных анестетиков, что приводит к увеличению продолжительности их действия.
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 10° до 25°С.
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.