Гепарин натрия + Лауромакрогол 400 + Преднизолон.

Суппозитории ректальные.

Один суппозиторий содержит:

действующие вещества: гепарин натрия - 120 ME (0,667 мг при активности гепарина натрия 180 МЕ/мг), преднизолона ацетат - 1,675 мг, лауромакрогол 400 - 30,000 мг;

вспомогательные вещества: триглицериды среднецепочечные, кремния диоксид коллоидный, жир твердый, глицерина тристеарат.

Суппозитории конической формы белого цвета, гомогенные. На продольном срезе допускается наличие воздушного стержня или воронкообразного углубления.

Антикоагулянтное средство прямого действия для местного применения + прочие препараты.

С05ВА53

Фармакодинамика

Комбинированный препарат с антитромботическим, противовоспалительным и веносклерозирующим действием для местного применения в проктологии.

Гепарин - антикоагулянт прямого действия. При наружном применении оказывает местное  антитромботическое, противоэкссудативное и умеренное противовоспалительное действие; способствует регенерации соединительной ткани; предотвращает коагуляцию крови в геморроидальных узлах.

Преднизолон - глюкокортикостероид, оказывает противовоспалительное, противоэкссудативное и противоаллергическое действие, уменьшает зуд, чувство жжения, боль в аноректальной области.

Лауромакрогол 400 оказывает местноанестезирующее действие и обеспечивает склерозирование геморроидальных узлов.

Фармакокинетика

Гепарин

После адсорбции связывание с белками плазмы составляет 95 %. Из тканей выделяется медленно с полупериодом выделения около 1 ч. 50 % действующего вещества остается на коже после введения. Скорость выделения зависит от дозы. После абсорбции метаболизируется в печени (частично ферментом печеночная гепариназа) и в ретикулоэндотелиальной системе. 20-50 % выводится почками в неизмененном виде и частично как урогепарин, имеющий слабое антикоагулянтное действие. Степень выделения зависит от дозы (более низкие дозы имеют более короткий полупериод жизни в плазме).

Преднизолон

Преднизолон после абсорбции метаболизируется в печени. Около 1 % выводится почками в неизмененном виде. Биологический период полувыведения (Т½) составляет 18-36 ч, а Т½ из плазмы - 115- 212 мин.

• Наружный и внутренний геморрой;
• тромбофлебит геморроидальных вен заднего прохода;
• свищи, экзема и зуд в области заднего прохода;
• трещины заднего прохода;
• подготовка к оперативному вмешательству в аноректальной области;
• в составе комплексной терапии тромбированного или оперированного геморроя.

• Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
• бактериальные, вирусные, грибковые поражения кожи;
• туберкулез;
• сифилис;
• опухоли кожи (аноректальной зоны);
• предрасположенность к кровотечениям;
• реакции на вакцинацию;
• 1 триместр беременности;
• детский возраст до 12 лет.

С осторожностью

Второй и третий триместр беременности, период лактации.

Применение в I триместре беременности - противопоказано. Во втором и третьем триместре беременности и в период лактации - применение с осторожностью, когда ожидаемая польза для женщины превышает возможный риск для плода и грудного ребенка.

Применение препарата противопоказано детям до 12 лет.

Дети старше 12 лет: ректально, суппозитории вводят 1-2 раза в сутки в полость прямой кишки после дефекации.

Ректально, суппозитории вводят 1-2 раза в сутки в полость прямой кишки после дефекации.

Системные реакции: аллергические реакции, гиперемия кожи.

При длительном применении и/или при нанесении на большие поверхности возможны системные побочные эффекты: замедление процессов регенерации трещин, отеки.

Не выявлены.

Взаимодействия с другими лекарственными средствами не выявлены. Не рекомендуется

одновременное применение с другими препаратами для ректального применения.

Суппозитории ректальные 120 ME + 30 мг + 1,675 мг.

При производстве на Хемофарм А.Д. Вршац, отделение Производственная площадка Шабац, Сербия

По 5 суппозиториев в блистер из пленки поливинилхлоридной, ламинированной полиэтиленом. 2 блистера вместе с инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата в пачку из картона.

При производстве на АО «Нижфарм»

По 5 суппозиториев в блистер из пленки поливинилхлоридной, ламинированной полиэтиленом. 2 блистера вместе с инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата в пачку из картона.

или

По 6 суппозиториев в блистер из пленки поливинилхлоридной, ламинированной полиэтиленом. 1 блистер вместе с инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата в пачку из картона.

Так же как и при лечении со всеми другими кортикостероидами, следует соблюдать осторожность, не применять препарат в больших количествах или в течение длительного времени.

Препарат не влияет на способность к управлению автотранспортом и потенциально опасными механизмами.

3 года.

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

При температуре от 15 до 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Отпускают без рецепта.

Производитель

Хемофарм А.Д. Вршац, отделение Производственная площадка Шабац, Сербия

15000, г. Шабац, ул. Хайдук Велькова бб

или

АО «Нижфарм», Россия

603105, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7

Выпускающий контроль качества

Хемофарм А.Д., Сербия

26300, г. Вршац, Београдский путь бб

или

АО «Нижфарм», Россия

603105, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7

Владелец регистрационного удостоверения

Хемофарм А.Д., Сербия

26300, г. Вршац, Београдский путь бб

Организация, принимающая претензии потребителей

АО «Нижфарм», Россия

603105, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7

Тел.: (831) 278-80-88, факс: (831) 430-72-28

E-mail: med@stada.ru