МНН / Действ. вещества
Стр. 
 из ...
Отпускается по рецепту
Форма выпуска
Набор
Дозировка
Общее количество в потреб. упаковке
14 шт. (таблетки, покрытые плёночной оболочкой)200 мг (алпелисиб)
14 шт. (таблетки, покрытые плёночной оболочкой)50 мг (алпелисиб)
Условия отпуска
ЖНВЛП
ПККН
Регистрационное удостоверение
Производитель
НОВАРТИС ФАРМА СТЕЙН АГШВЕЙЦАРИЯ, Schaffhauserstrasse 4332 Stein
Потребительская упаковка
Форма выпуска
Набор
Условия отпуска
Промежуточная упаковка
пенал картонный
2 шт.
Первичная упаковка
1 шт.
Лекарственная форма в одной первичной упаковке
Первичная упаковка
1 шт.
Лекарственная форма в одной первичной упаковке
Итого в упаковке:
14 шт. (таблетки, покрытые плёночной оболочкой)200 мг (алпелисиб)
14 шт. (таблетки, покрытые плёночной оболочкой)50 мг (алпелисиб)
Препарат Пикрэй в комбинации с фулвестрантом показан для лечения женщин в постменопаузе и мужчин с положительным по гормональным рецепторам (HR+), отрицательным по рецептору эпидермального фактора роста человека 2-го типа (HER2-) распространенным или метастатическим раком молочной железы с мутацией гена PIK3СА (PIK3СА+) с прогрессированием заболевания во время/после проведения режимов эндокринной терапии.

Лекарственные средства, которые могут повышать концентрацию алпелисиба в плазме крови

Индукторы изофермента CYP3A4

Применение алпелисиба одновременно с мощными индукторами изофермента CYP3A4 может приводить к снижению концентрации алпелисиба в плазме крови и снижению его активности. Следует избегать применения алпелисиба одновременно с мощными индукторами изофермента CYP3A4.

Ингибиторы BCRP

Применение алпелисиба одновременно с ингибитором BCRP может приводить к увеличению концентрации алпелисиба в плазме крови и увеличению риска его токсического действия. Следует избегать применения ингибиторов BCRP у пациентов, получающих терапию алпелисибом. При невозможности использовать альтернативные средства на фоне применения алпелисиба в комбинации с ингибиторами BCRP следует тщательно контролировать усиление нежелательных реакций.

Лекарственные препараты, концентрация в плазме которых может изменяться под действием алпелисиба

Субстраты изофермента CYP3A4

Применение алпелисиба одновременно с субстратами изофермента CYP2C9 (например, варфарином) может приводить к снижению концентрации таких препаратов в плазме крови. Следует тщательно контролировать состояние пациентов, получающих алпелисиб одновременно с субстратами изофермента CYP2C9, так как концентрации последних в плазме крови могут снижаться, приводя к снижению их активности.

Препараты, снижающие pH

При одновременном применении антагониста Н2-гистаминовых рецепторов ранитидина в комбинации с однократным приемом алпелисиба внутрь в дозе 300 мг отмечалось некоторое снижение биодоступности и системного воздействия алпелисиба. При приеме низкокалорийной пищи с низким содержанием жира AUCinf снижалась в среднем на 21%, а Сmax – на 36% при использовании ранитидина. При приеме натощак эффект был более выражен: отмечалось снижение AUCinf на 30% и Сmax на 51% при применении ранитидина по сравнению с приемом натощак без сопутствующего применения ранитидина.

Прием алпелисиба сразу после еды можно сочетать с препаратами, снижающими кислотность. Популяционный фармакокинетический анализ не выявил значительного влияния препаратов, снижающих кислотность, включая ингибиторов протонной помпы, антагонистов Н2-гистаминовых рецепторов и антацидов, на фармакокинетику алпелисиба.

При температуре не выше 30 °С в защищенном от влаги месте. Хранить в недоступном для детей месте.
По рецепту