Стр. 
 из ...
Отпускается по рецепту
Форма выпуска
Дозировка
Общее количество в потреб. упаковке
30 мл x 1 шт. (флакон)
Условия отпуска
ЖНВЛП
ПККН
Регистрационное удостоверение
Производитель
АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "БИОКАД"РОССИЯ, 198515, г.Санкт-Петербург, вн.тер.г.п.Стрельна, п.Стрельна, ул.Связи, д.38, стр.1
Потребительская упаковка
Условия отпуска
Первичная упаковка
1 шт.
Лекарственная форма в одной первичной упаковке
Итого в упаковке:
30 мл x 1 шт. (флакон)

Препарат АЦВЕРИС® показан к применению у взрослых и детей для лечения следующих заболеваний:

  • Пароксизмальная ночная гемоглобинурия (ПНГ). Эффективность экулизумаба подтверждена у пациентов с гемолизом и сопутствующими клиническими симптомами, свидетельствующими о высокой активности заболевания, вне зависимости от потребности в гемотрансфузиях в анамнезе.
  • Атипичный гемолитико-уремический синдром (аГУС).
  • Рефрактерная генерализованная миастения гравис (гМГ) у пациентов в возрасте 6 лет и старше с антителами к ацетилхолиновым рецепторам (AChR).

Препарат АЦВЕРИС® показан к применению у взрослых от 18 лет для лечения следующих заболеваний:

  • Заболевания спектра оптиконевромиелита (ЗСОНМ) у пациентов с положительным статусом антител к аквапорину 4 (AQP4) и с рецидивирующим течением заболевания.

Сообщите Вашему лечащему врачу, если Вы принимаете или недавно принимали какие-либо другие препараты, включая препараты, отпускаемые без рецепта.

Если на фоне лечения препаратом АЦВЕРИС® будет принято решение о снижении дозы или отмене препаратов, которые Вы ранее применяли для лечения Вашего заболевания, Ваш врач будет внимательно следить за возможными признаками развития обострения.

Некоторые виды лечения, например, переливание свежезамороженной плазмы, введение внутривенных иммуноглобулинов, проведение плазмофереза могут снижать концентрации экулизумаба в крови и снизить эффективность лечения. В этом случае Вам будет введена дополнительная доза препарата АЦВЕРИС®.

 

 

Следующие сведения предназначены исключительно для медицинских работников: 

Данный лекарственный препарат не следует смешивать с другими лекарственными препаратами, за исключением указанных в пункте «Рекомендации по приготовлению раствора и проведению инфузии».

Храните лекарственный препарат в недоступном для детей месте.

Хранить в оригинальной упаковке (пачке картонной) для защиты от света при температуре от 2 до 8 °С. Не замораживать.

Химическая и физическая стабильность готового к применению лекарственного препарата подтверждена в течение 24 часов при температуре от 2 до 8 ℃.

Лекарственный препарат относится к категории отпуска по рецепту.