Держатель РУ
нейромидин
Отпускается по рецепту
Форма выпуска
Дозировка
Общее количество в потреб. упаковке
1 мл x 10 шт. (ампула)
Условия отпуска
ЖНВЛП
ПККН
Регистрационное удостоверение
Производитель
СОФАРМА АДБОЛГАРИЯ, 1220, Sofia, 16 Iliensko Shosse Str.
Первичная упаковка
10 шт.
Лекарственная форма в одной
первичной упаковке
Итого в упаковке:
1 мл x 10 шт. (ампула)
- заболевания периферической нервной системы: моно- и полиневропатия, полирадикулопатия, миастения, миастенический синдром различной этиологии;
- заболевания ЦНС: бульбарные параличи и парезы; восстановительный период органических поражений ЦНС, сопровождающихся двигательными и/или когнитивными нарушениями.
Нейромидин® усиливает седативный эффект в комбинации со средствами, угнетающими ЦНС.
Действие препарата и побочные эффекты усиливаются при совместном применении с другими ингибиторами холинэстеразы и м-холиномиметическими средствами.
У пациентов с миастенией увеличивается риск развития холинергического криза при одновременном применении Нейромидина с другими холинергическими средствами.
Возрастает риск развития брадикардии, если бета-адреноблокаторы применялись до начала лечения Нейромидином.
Препарат можно применять в комбинации с ноотропными препаратами.
Алкоголь усиливает побочные эффекты препарата.
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Препарат отпускается по рецепту.