Номер РУ
кларисенс
Форма выпуска
Дозировка
Общее количество в потреб. упаковке
100 мл x 1 шт. (флакон)
Условия отпуска
ЖНВЛП
ПККН
Регистрационное удостоверение
Производитель
ОТКРЫТОЕ АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА"РОССИЯ, 305022, Курская обл., г.Курск, ул.2-я Агрегатная, д.1а/18
Первичная упаковка
1 шт.
Лекарственная форма в одной
первичной упаковке
Итого в упаковке:
100 мл x 1 шт. (флакон)
- сезонный и круглогодичный аллергический ринит и конъюнктивит;
- отек Квинке;
- крапивница (в т.ч. хроническая идиопатическая);
- аллергические реакции на укусы насекомых;
- зудящие аллергические дерматозы (в т.ч. хроническая экзема, контактный дерматит).
Этанол снижает эффективность лоратадина.
Эритромицин, циметидин, кетоконазол увеличивают концентрацию лоратадина в плазме крови, не вызывая клинических проявлений и не влияя на ЭКГ.
Индукторы микросомального окисления (фенитоин, барбитураты, зиксорин, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) снижают эффективность лоратадина.
Список Б. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре 25°С.
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.