Производитель
импланон нкст
Отпускается по рецепту
Форма выпуска
Дозировка
Общее количество в потреб. упаковке
68 мг x 1 шт. (игла стерильного одноразового аппликатора)
Условия отпуска
ЖНВЛП
ПККН
Регистрационное удостоверение
Производитель
Н.В. ОРГАНОННИДЕРЛАНДЫ, Kloosterstraat 6, Oss, 5349 AB
Первичная упаковка
1 шт.
Лекарственная форма в одной
первичной упаковке
Итого в упаковке:
68 мг x 1 шт. (игла стерильного одноразового аппликатора)
Контрацепция.
Эффективность и безопасность применения препарата подтверждены у женщин в возрасте от 18 до 40 лет.
Примечание: для определения возможных взаимодействий необходимо ознакомиться с инструкциями по применению совместно применяемых лекарственных средств.
Влияние других лекарственных препаратов на Импланон НКСТ®
Возможно взаимодействие с препаратами - индукторами микросомальных ферментов, которое может проявляться в увеличенном клиренсе половых гормонов, что может привести к «прорывному» кровотечению и/или к снижению контрацептивного эффекта.
Индуцирование ферментов может происходить уже после нескольких дней применения препарата. Максимальное индуцирование ферментов обычно наблюдается в течение нескольких недель. После прекращения терапии препаратом индуцирование ферментов может продолжаться приблизительно 4 недели.
Женщинам, получающим лечение одним из лекарственных или растительных препаратов, индуцирующих микросомальные печеночные ферменты, следует сообщить, что эффективность препарата Импланон НКСТ® может быть снижена. Удаление имплантата не требуется, но женщине следует рекомендовать дополнительно использовать негормональный метод контрацепции во время совместного приема препаратов и в течение 28 дней после их отмены, с целью получения максимальной защиты.
В литературе сообщается о следующих взаимодействиях (в основном с КОК, но иногда сообщается также и в отношении контрацептивных гормональных средств, содержащих только прогестаген, включая препарат Импланон НКСТ®):
С веществами, увеличивающими киренс половых гормонов (уменьшающими эффективность гормональных контрацептивов индуцированием ферментов), такими как:
Барбитураты, бозентан, карбамазепин, фенитоин, примидон, рифампицин; препараты для лечения ВИЧ и вирусного гепатита С - ритонавир, эфавиренз, боцепревир, невирапин; а также, возможно, фелбамат, гризеофульвин, окскарбазепин, топирамат; и растительные препараты, содержащие зверобой продырявленный (Hypericum perforatum).
С веществами, оказывающими переменный эффект на клиренс половых гормонов
При совместном применении с гормональными контрацептивами многие комбинации ингибиторов протеазы ВИЧ и ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы, включая комбинации с ингибиторами вируса гепатита С, могут увеличивать или уменьшать концентрацию в плазме прогестинов, включая этоногестрел. В некоторых случаях суммарный эффект этих изменений может быть клинически значимым.
Поэтому, для определения возможных взаимодействий или взаимосвязанных рекомендаций необходимо ознакомиться с инструкциями по применению совместно применяемых лекарственных средств для лечения ВИЧ/вирусного гепатита С. В случае любых сомнений, женщина, получающая лечение ингибиторами протеазы и ненуклеозидными ингибиторами обратной транскриптазы, должна использовать дополнительный барьерный метод контрацепции.
С веществами, уменьшающими каиренс половых гормонов (ингибиторы ферментов)
Совместное применение сильных (например, кетоконазола, итраконазола, кларитромицина) или средних (например, флуконазола, дилтиазема, эритромицина) ингибиторов СYРЗА4 может увеличивать концентрацию прогестинов в сыворотке крови, включая этоногестрел.
Влияние препарата Импланон НКСТ® на другие лекарственные препараты
Контрацептивные гормональные средства могут влиять на метаболизм некоторых действующих веществ. Соответственно, концентрации лекарственных препаратов в плазме и в тканях могут повышаться (например, циклоспорина) или снижаться (например, ламотриджина).
При температуре 2-30 град.
Отпускают по рецепту.