Номер РУ
Стр. 
 из ...
Отпускается по рецепту
Форма выпуска
Дозировка
Общее количество в потреб. упаковке
200 ЕД x 1 шт. (флакон)
Условия отпуска
ЖНВЛП
ПККН
Регистрационное удостоверение
Производитель
АЛЛЕРГАН ФАРМАСЬЮТИКАЛС ИРЛАНДИРЛАНДИЯ, Castlebar Road, Westport, Co. Mayo, Ireland
Потребительская упаковка
Условия отпуска
Итого в упаковке:
200 ЕД x 1 шт. (флакон)

Показания к применению у взрослых:

  • блефароспазм,
  • гемифациальный спазм,
  • цервикальная дистония (спастическая кривошея),
  • фокальная спастичность:

- верхней конечности,

- голеностопа,

  • страбизм (косоглазие),
  • дисфункция мочевого пузыря:

- идиопатическая гиперактивность мочевого пузыря с недержанием мочи, императивными позывами к мочеиспусканию и частым мочеиспусканием в случае недостаточной эффективности или непереносимости антихолинергической терапии,

- недержание мочи у пациентов с нейрогенной гиперактивностью детрузора (нейрогенный мочевой пузырь) в результате хронического субцервикального повреждения спинного мозга или рассеянного склероза,

  • облегчение симптомов мигрени, отвечающей критериям хронической мигрени (головные боли присутствуют 15 дней в месяц или более, из них не менее 8 дней - мигрень) при неадекватном ответе на применение профилактических противомигренозных препаратов или их непереносимости,
  • временная коррекция внешнего вида морщин верхней трети лица (межбровных, лобных морщин и периорбитальных морщин типа "гусиные лапки").

Показания к применению у детей:

  • блефароспазм у детей в возрасте от 12 лет и старше,
  • гемифациальный спазм у детей в возрасте от 12 лет и старше,
  • цервикальная дистония (спастическая кривошея) у детей в возрасте от 12 лет и старше,
  • фокальная спастичность, ассоциированная с динамической деформацией стопы по типу "конская стопа", у детей от 2 лет и старше с детским церебральным параличом (ДЦП),
  • страбизм (косоглазие) у детей в возрасте от 12 лет и старше.

Если улучшение не наступило после первого курса лечения, Вам необходимо обратиться к врачу. Для получения информации об ожидаемом времени наступления положительной динамики после применения препарата в зависимости от показания к применению см. Раздел 3. При возникновении нежелательных реакций проконсультируйтесь с врачом, см. Раздел 4.

Эффект ботулинического токсина может усиливаться при одновременном применении с антибиотиками, а также с другими лекарственными средствами, влияющими на передачу сигнала от нервов к мышцам.

Эффект введения различных типов ботулинического нейротоксина одновременно или с интервалом в несколько месяцев неизвестен. Возможно усугубление мышечной слабости при введении другого ботулинического токсина до исчезновения эффектов ранее введенного ботулинического токсина.

Исследования по взаимодействию данного препарата с другими лекарствами у детей не проводились.

Сообщите лечащему врачу, если:

  • Вы принимаете какие-либо антибиотики (используемые для лечения инфекций), антихолинэстеразные препараты или миорелаксанты. Некоторые из этих лекарственных препаратов могут усилить эффект применения Ботокс®.
  • Вам недавно вводили лекарственный препарат, содержащий ботулинический токсин (действующее вещество препарата Ботокс®), поскольку он может значительно усилить эффект введения Ботокс®.
  • Вы применяете какие-либо антиагреганты (аспириноподобные препараты) и/или антикоагулянты (препараты, разжижающие кровь).

Предупредите своего лечащего врача о любых других лекарственных препаратах, которые Вы принимаете в настоящее время, можете принимать или принимали ранее.

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Храните при температуре от 2 до 8 °С или от минус 20 до минус 5 °С.

Условия хранения восстановленного лекарственного препарат

Приготовленный раствор рекомендуется использовать немедленно, однако его можно хранить при температуре от 2 до 8 °C до 24 часов с момента приготовления.

По рецепту