Моксонидин

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Действующим веществом препарата является моксонидин.

Каждая таблетка препарата содержит 0,2 мг моксонидина.

Прочими (вспомогательными) веществами являются: лактозы моногидрат, повидон, кросповидон, магния стеарат, пленочная оболочка: поливиниловый спирт, титана диоксид, полиэтиленгликоль (макрогол) 4000, тальк.

Каждая таблетка препарата содержит 0,3 мг моксонидина.

Прочими (вспомогательными) веществами являются: лактозы моногидрат, повидон, кросповидон, магния стеарат, пленочная оболочка: поливиниловый спирт, титана диоксид, полиэтиленгликоль (макрогол) 4000, тальк.

Каждая таблетка препарата содержит 0,4 мг моксонидина.

Прочими (вспомогательными) веществами являются: лактозы моногидрат, повидон, кросповидон, магния стеарат, пленочная оболочка: поливиниловый спирт, титана диоксид, полиэтиленгликоль (макрогол) 4000, тальк.

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой от белого до почти белого цвета.

Антигипертензивные средства; антиадренергические средства центрального действия; агонисты имидазолиновых рецепторов

C02AC05

Препарат Моксонидин солофарм предназначен для лечения артериальной гипертензии у взрослых пациентов старше 18 лет.

Не принимайте Моксонидин солофарм:

• если у Вас аллергия на моксонидин или любые другие компоненты данного препарата;
• если у Вас ангионевротический отек в анамнезе;
• если у Вас нарушена проводимость сердца (синдром слабости синусового узла или синоатриальная блокада сердца);
• если у Вас тяжелая печеночная недостаточность;
• если у Вас заметно снижена частота сердечных сокращений (менее 50 ударов в минуту);
• если у Вас нарушено проведение электрических импульсов в сердце (атриовентрикулярная блокада II или III степени);
• если у Вас острая сердечная недостаточность и хроническая сердечная недостаточность (III и IV функциональный класс по классификации Нью-Иоркской кардиологической ассоциации (NYHA)).

Обязательно предупредите Вашего лечащего врача, если что-либо из нижеуказанных пунктов относится к Вам:

• если у Вас есть нарушения работы сердца или имеется предрасположенность к состоянию, при котором нарушается прохождение электрических импульсов в сердце (атриовентрикулярная блокада);
• если Вы принимаете средства от повышенного артериального давления из группы бетаадреноблокаторов;
• если Вы собираетесь прекратить лечение препаратом Моксонидин солофарм;
• если Вы в пожилом возрасте.

Во время лечения препаратом Моксонидин солофарм регулярно контролируйте артериальное давление.

Препарат Моксонидин солофарм содержит лактозы моногидрат

Если у Вас имеется непереносимость некоторых видов сахаров, проконсультируйтесь с Вашим лечащим врачом перед приемом данного препарата.

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата Моксонидин солофарм проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Применение препарата Моксонидин солофарм противопоказано во время беременности и кормления грудью.

Не давайте препарат детям от 0 до 18 лет, поскольку безопасность и эффективность применения лекарственного препарата Моксонидин солофарм у детей и подростков не установлены. Данные отсутствуют.

Рекомендуемая доза

В большинстве случаев начальная доза препарата составляет 0,2 мг в сутки. Обычно препарат принимают 2 раза в день. За один раз можно принять не более 0,4 мг, а за сутки не более 0,6 мг. Лечащий врач будет подбирать необходимую Вам дозу, ориентируясь на то, как Вы реагируете на препарат.

В некоторых случаях препарат будут назначать в наименьших дозах, например, при почечной недостаточности или в случае, если Вам проводят процедуру, называемую гемодиализом.

Препарат принимают внутрь независимо от приема пищи.

Если Вы забыли принять препарат Моксонидин солофарм

Если Вы забыли принять дозу в обычное время, примите препарат сразу, как вспомните об этом. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную.

При возникновении следующих серьезных нежелательных реакций прекратите прием препарата и немедленно обратитесь к врачу:

Нечасто — могут возникать не более чем у 1 человека из 100:

• выраженное снижение артериального давления;
• внезапное понижение артериального давления вследствие изменения положения тела (ортостатическая гипотензия);
• ангионевротический отек (отек Квинке);
• обморок;
• уменьшение частоты сердечных сокращений до 60 ударов в минуту (брадикардия).

Сообщите лечащему врачу, если заметите любую из следующих нежелательных реакций:

Очень часто — могут возникать у более чем 1 человека из 10:

• сухость слизистой оболочки полости рта.

Часто — могут возникать не более чем у 1 человека из 10:

• головокружение (вертиго);
• головная боль;
• сонливость;
• бессонница;
• понос (диарея);
• тошнота;
• рвота;
• нарушение пищеварения (диспепсия);
• кожный зуд;
• кожная сыпь;
• боль в спине;
• астения (повышенная утомляемость, слабость, эмоциональная неустойчивость).

Нечасто — могут возникать не более чем у 1 человека из 100:

• периферические отеки (отеки нижних конечностей);
• боль в области шеи;
• повышенная возбудимость;
• звон в ушах.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки, если Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Это особенно важно, если Вы принимаете:

• другие гипотензивные средства (препараты, снижающие артериальное давление), в том числе так называемые бета-адреноблокаторы;
• трициклические антидепрессанты (лекарственные препараты, предназначенные для лечения депрессии);
• транквилизаторы (препараты для лечения тревожных расстройств), седативные (успокоительные) и снотворные средства, в том числе так называемые производные бензодиазепина (например, лоразепам).

Моксонидин выделяется почками. Если Вы принимаете лекарственные средства, которые также выделяются почками, между ними и моксонидином возможны взаимодействия, влияющие на эффективность и безопасность лечения.

Препарат Моксонидин солофарм с пищей, напитками и алкоголем

Моксонидин может усиливать угнетающее действие алкоголя на нервную систему. Не употребляйте алкоголь во время лечения препаратом Моксонидин солофарм.

По 7 или 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ или из пленки ПВХ/ПВДХ и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 1, 2, З, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению (листком-вкладышем) помещают в пачку из картона.

Исследования влияния препарата на способность управлять автомобилем и другими механизмами не проводились. Моксонидин может вызывать сонливость и головокружение. Убедитесь, что Вы не испытываете подобных реакций, прежде чем управлять транспортным средством или работать с механизмами.

3 года

Храните препарат в оригинальной упаковке (пачке картонной) при температуре не выше 30 °С.

Храните препарат в недоступном для ребенка месте.

По рецепту

Держатель регистрационного удостоверения и производитель

Российская Федерация

ООО «Гротекс»

195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 71, корп. 2, лит. А

Телефон: + 7 812 385 47 87

Факс: + 7 812 385 47 88

Адрес электронной почты: grtx@grotexmed.com

www.solopharm.com

За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к держателю регистрационного удостоверения:

Российская Федерация

ООО «Гротекс»

195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 71, корп. 2, лит. А

Тел.: +7 800 700 04 73

ccc@grotexmed.com

www.solopharm.com