Стр. 
 из ...
Форма выпуска
Дозировка
Общее количество в потреб. упаковке
2 г x 50 шт. (пакет из фольги алюминиевой)
Условия отпуска
ЖНВЛП
ПККН
Регистрационное удостоверение
Производитель
МЕФА ФАРМА АГШВЕЙЦАРИЯ, Dornachersrabe 114, CH-4147, Aesch BL
Потребительская упаковка
Условия отпуска
Первичная упаковка
50 шт.
Лекарственная форма в одной первичной упаковке
Итого в упаковке:
2 г x 50 шт. (пакет из фольги алюминиевой)

Заболевания органов дыхания и состояния, сопровождающиеся образованием вязкой трудноотделяемой слизисто-гнойной мокроты:

  • острый и хронический бронхиты;
  • трахеиты вследствие бактериальной и/или вирусной инфекции;
  • бронхиолиты;
  • пневмония;
  • бронхиальная астма;
  • бронхоэктатическая болезнь;
  • ателектазы вследствие закупорки бронхов слизистой пробкой;
  • муковисцидоз (в составе комбинированной терапии);
  • удаление вязкого секрета из дыхательных путей при посттравматических и послеоперационных состояниях;
  • облегчение секреции и выделения слизи при синусите.

При одновременном применении ацетилцистеина и противокашлевых средств может усилиться застой мокроты из-за подавления кашлевого рефлекса, поэтому подобное комбинированное лечение должно проводиться только под прямым врачебным наблюдением.

Имеются данные, что тиоловая группа ацетилцистеина может нейтрализовать активность некоторых антибиотиков (амфотерицин В, ампициллин, тетрациклины, исключая доксициклин, полусинтетические пенициллины, цефалоспорины, аминогликозиды). Поэтому целесообразным является пероральный прием этих антибиотиков через 2 ч после приема ацетилцистеина.

Установлено также, что такие антибиотики как амоксициллин, доксициклин, эритромицин, триамтерен, цефуроксим не взаимодействуют с ацетилцистеином. Ацетилцистеин снижает гепатотоксическое действие парацетамола.

Хранить при температуре не выше 25°С, в недоступном для детей месте.

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.