Лек. форма
Стр. 
 из ...
Отпускается по рецепту
Форма выпуска
Дозировка
Общее количество в потреб. упаковке
25 мл x 1 шт. (флакон)
Условия отпуска
ЖНВЛП
ПККН
Регистрационное удостоверение
Производитель
ОТКРЫТОЕ АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ФАРМСТАНДАРТ-УФАВИТА"РОССИЯ, 450077, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, 28
Потребительская упаковка
Условия отпуска
Итого в упаковке:
25 мл x 1 шт. (флакон)
  • рак молочной железы;
  • рак легкого (мелкоклеточный);
  • мезотелиома;
  • рак пищевода;
  • рак желудка;
  • первичный гепатоцеллюлярный рак;
  • инсулинома;
  • карциноид;
  • рак головы и шеи;
  • рак щитовидной железы;
  • злокачественная тимома;
  • рак яичников;
  • герминогенные опухоли яичка;
  • рак предстательной железы;
  • рак мочевого пузыря (лечение и профилактика рецидивов после оперативного вмешательства);
  • рак эндометрия;
  • рак шейки матки;
  • саркома матки;
  • саркома Юинга;
  • рабдомиосаркома;
  • нейробластома;
  • опухоль Вильмса;
  • остеогенная саркома;
  • саркома мягких тканей;
  • саркома Капоши;
  • острый лимфобластный лейкоз;
  • острый миелобластный лейкоз;
  • хронический лимфолейкоз;
  • болезнь Ходжкина и неходжкинские лимфомы;
  • множественная миелома.

При применении доксорубицина в комбинации с другими цитотоксическими средствами возможно проявление аддитивной токсичности, особенно в отношении костного мозга/системы кроветворения и желудочно-кишечного тракта.

При применении доксорубицина в комбинации с другими потенциально кардиотоксическими химиотерапевтическими средствами, а также сердечно-сосудистыми препаратами (например, блокатбрами кальциевых каналов) необходимо контролировать функцию миокарда.

На фоне терапии доксорубицином возможно усиление явлений геморрагического цистита, вызываемого циклофосфамидом и усиление гепатотоксичности меркаптопурина.

Доксорубицин может усиливать вызванное облучением токсическое действие на миокард, слизистые оболочки, кожу и печень.

Изменения функции печени, вызванные сопутствующей терапией, могут отразиться на метаболизме, фармакокинетике, терапевтической эффективности и/или токсичности доксорубицина.

Стрептозоцин увеличивает период полувыведенйя доксорубицина.

Введение паклитаксела, до доксорубицина может привести к увеличению плазменных концентраций доксорубицина и/или его метаболитов в плазме. Этот эффект является минимальным, когда доксорубицин применяют до паклитаксела.

Доксолек нельзя смешивать с другими препаратами. Не следует допускать контакта с щелочными растворами, поскольку это может привести к гидролизу доксорубицина.

Фармацевтически несовместим с гепарином, дексаметазоном, гидрокортизоном, натрия сукцинатом, аминофиллином, цефалотином, фторурацилом и другими противоопухолевыми препаратами.

При одновременном приеме с живыми вирусными вакцинами возможна интенсификация процесса репликации вакцинного вируса, усиление его побочных/неблагоприятных эффектов и/или снижение выработки антител в организме больного в ответ на введение вакцины.

В защищенном от свете месте, при температуре от 2°С до 8°С. Хранить в недоступном для детей месте. Не замораживать.

По рецепту.