Анатомо-терапевтическая группа
Стр. 
 из ...
Отпускается по рецепту
Форма выпуска
Набор
Дозировка
Общее количество в потреб. упаковке
5 шт. (таблетки, покрытые оболочкой)75 мкг (левоноргестрел)40 мкг (этинилэстрадиол)
6 шт. (таблетки, покрытые оболочкой)50 мкг (левоноргестрел)30 мкг (этинилэстрадиол)
7 шт. (таблетки, покрытые оболочкой)76.05 мг (плацебо)
10 шт. (таблетки, покрытые оболочкой)125 мкг (левоноргестрел)30 мкг (этинилэстрадиол)
Условия отпуска
ЖНВЛП
ПККН
Регистрационное удостоверение
Производитель
ГЕДЕОН РИХТЕР ПЛЦ.ВЕНГРИЯ, 1103 Budapest, Gyömrői út 19-21
Итого в упаковке:
5 шт. (таблетки, покрытые оболочкой)75 мкг (левоноргестрел)40 мкг (этинилэстрадиол)
6 шт. (таблетки, покрытые оболочкой)50 мкг (левоноргестрел)30 мкг (этинилэстрадиол)
7 шт. (таблетки, покрытые оболочкой)76.05 мг (плацебо)
10 шт. (таблетки, покрытые оболочкой)125 мкг (левоноргестрел)30 мкг (этинилэстрадиол)
  • пероральная контрацепция.

При одновременном применении с препаратом Три-Регол® 21+7 ампициллин, рифампицин, хлорамфеникол, неомицин, полимиксин В, сульфаниламиды, тетрациклины, дигидроэрготамин, транквилизаторы, фенилбутазон способны ослаблять контрацептивный эффект. Данные комбинации следует применять с осторожностью; рекомендуется дополнительно применять иной, негормональный метод контрацепции.

При одновременном применении препарата Три-Регол® 21+7 с антикоагулянтами, производными кумарина или индандиона может потребоваться внеочередное определение протромбинового индекса и изменение дозы антикоагулянта.

При одновременном применении препарата Три-Регол® 21+7 и трициклических антидепрессантов, мапротилина, бета-адреноблокаторов возможно увеличение биодоступности и в связи с этим повышение токсичности.

При одновременном применении препарата Три-Регол® 21+7 и пероральных гипогликемических препаратов, инсулина может возникнуть необходимость в изменении их доз.

При одновременном применении препарата Три-Регол® 21+7 и бромокриптина снижается эффективность последнего.

При одновременном применении препарата Три-Регол® 21+7 и препаратов с возможным гепатотоксическим действием, прежде всего дантролена, увеличивается риск усиления гепатотоксичности, особенно у женщин старше 35 лет.

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

Препарат отпускается по рецепту.