натрия лаурилсульфоацетат + натрия цитрат + сорбитол

Раствор ректальный.

Действующими веществами являются натрия лаурилсульфоацетат, натрия цитрат и сорбитол. 

Каждый 1 мл раствора ректального содержит 90 мг натрия цитрата, 12,9 мг натрия лаурилсульфоацетата 70 % (соответствует 9 мг натрия лаурилсульфоацетата), и 893 мг сорбитола 70 % жидкого (кристаллизующегося) (соответствует 625 мг сорбитола). Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются сорбиновая кислота, глицерол, вода очищенная.

От бесцветного до почти белого цвета опалесцирующая вязкая жидкость, содержащая небольшие пузырьки воздуха.

средства для лечения запоров; слабительные средства в клизмах

A06AG11

Действующими веществами препарата Микролакс® являются натрия лаурилсульфоацетат, натрия цитрат и сорбитол. Препарат относится к средствам для лечения запоров и представляет собой слабительное средство в клизмах. Натрия лаурилсульфоацетат разжижает содержимое кишечника, натрия цитрат вытесняет связанную воду, содержащуюся в каловых массах, а сорбитол усиливает слабительное действие путем стимуляции поступления воды в кишечник. Эффект наступает через 5–15 мин. Увеличение количества воды в кишечнике и разжижение его содержимого способствует размягчению каловых масс и облегчает опорожнение кишечника.

Запор, в том числе с энкопрезом (неспособностью контролировать акт дефекации), подготовка к эндоскопическому (ректоскопия) и рентгенологическому исследованию желудочно-кишечного тракта.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Не применяйте препарат Микролакс®:  

• если у Вас аллергия на натрия лаурилсульфоацетат, натрия цитрат, сорбитол или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листкавкладыша);
• если у Вас непроходимость кишечника и боли в животе неизвестного происхождения;
• если Вы одновременно перорально/ректально применяете препараты, содержащие натрия/кальция полистиролсульфонат (используется для лечения повышенного уровня калия в крови, который может возникать при тяжелых заболеваниях почек).

Не применяйте препарат, если Вы заметили признаки непригодности препарата для применения.

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Адекватных и строго контролируемых исследований с участием беременных женщин не проводилось. Так как этот препарат, вероятно, всасывается в системный кровоток в незначительной степени, при его применении в соответствии с рекомендациями во время беременности и лактации не ожидается развития нежелательных эффектов для плода или грудного ребенка. 

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза:

Следует вводить все содержимое одной микроклизмы.

Вводить все содержимое одной микроклизмы ректально, вставляя наконечник на всю длину (длина универсального наконечника составляет 60,6 мм, см. рис. 1).

Вводить все содержимое одной микроклизмы ректально, вставляя универсальный наконечник на половину длины (см. отметку на наконечнике, см. рис. 1).

Рисунок 1:

Также возможно использование микроклизмы с укороченным наконечником (длина укороченного наконечника составляет 47,3 мм – см. рис. 2). В таком случае необходимо ввести все содержимое одной микроклизмы ректально, вставляя наконечник на всю длину. 

Рисунок 2:

1.      Отломите пломбу на наконечнике тюбика.

2.      Слегка надавите на тюбик так, чтобы капля препарата смазала кончик клизмы – это облегчит процесс введения.

3.      Сдавливая тюбик, выдавите полностью его содержимое.

4.      Извлеките наконечник, по-прежнему слегка сдавливая тюбик.

Избегайте длительного применения препарата. Если симптомы сохраняются, обратитесь к лечащему врачу.

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Микролакс® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Сообщите лечащему врачу, если заметите любую из следующих нежелательных реакций, возникающих очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):

• аллергические реакции (например, крапивница – зудящие высыпания на коже);
• боль в области живота (включая абдоминальный дискомфорт, боль в области живота, а также в верхних отделах живота);
• дискомфорт в аноректальной области;
• жидкий стул.

Случаи передозировки не описаны. Если Вы считаете, что применили слишком много препарата Микролакс®, обратитесь к лечащему врачу.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Существует риск развития некроза (гибели клеток) толстого кишечника при одновременном пероральном или ректальном применении препаратов, содержащих натрия/кальция полистиролсульфонат и сорбитола, входящего в состав препарата.

При необходимости использования других ректальных препаратов следует соблюдать интервал между их применением.

По 5 мл раствора ректального в микроклизме для однократного применения (полиэтиленовый тюбик с укороченным или универсальным наконечником и отламывающейся пломбой). 

По 4 или 12 микроклизм с укороченным наконечником вместе с листком-вкладышем в картонной пачке.

По 4 или 12 микроклизм с универсальным наконечником вместе с листком-вкладышем в картонной пачке.

Не все размеры упаковок могут быть доступны для реализации.

Перед применением препарата Микролакс® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Не используйте этот препарат без консультации с врачом, если у вас есть одно из следующих заболеваний:

• обострение геморроя, анальных трещин или геморрагического ректоколита (воспалительное заболевание кишечника);
• воспалительные или язвенные заболевания толстой кишки или острые желудочнокишечные заболевания.

Если симптомы сохраняются, избегайте длительного применения и обратитесь к врачу.

Микролакс® не оказывает влияние на способность к управлению транспортными средствами и управлению механизмами.

5 лет

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его. Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на упаковке. Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Хранить при температуре не выше 25 °C.

Поместите использованный или пришедший в негодность препарат в пакет и положите в мусорный контейнер.

Не выбрасывайте (не выливайте) препарат в канализацию. 

Без рецепта. 

Российская Федерация

Общество с ограниченной ответственностью «ДжейТНЛ» (ООО «ДжейТНЛ»)

121614, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Крылатское, ул. Крылатская, д. 17, к. 3, тел. +7 495 726-55-55

Франция

«Дельфарм Орлеан» /Delpharm Orleans

5 авеню де Консир, Орлеан Седекс 2, 45071, Франция/5 avenue de Concyr, Orleans Cedex 2, 45071, France

За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к представителю держателя регистрационного удостоверения или держателю регистрационного удостоверения: 

ООО «ДжейТНЛ»

121614, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Крылатское, ул. Крылатская, д. 17, к. 3, тел. +7 495 726-55-55

Электронная почта: safetyru@kenvue.com