Стр. 
 из ...
Форма выпуска
Дозировка
Общее количество в потреб. упаковке
20 мкг x 25 шт. (флакон)
Условия отпуска
ЖНВЛП
ПККН
Назначение
Регистрационное удостоверение
Производитель
АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "БИОХИМИК"РОССИЯ, 430030, Республика Мордовия, г.Саранск, ул.Васенко, д.15А
Потребительская упаковка
Назначение
Условия отпуска
Первичная упаковка
25 шт.
Лекарственная форма в одной первичной упаковке
Итого в упаковке:
20 мкг x 25 шт. (флакон)

Препарат АЛПРОСТАДИЛ применяется для лечения взрослых старше 18 лет со следующими заболеваниями:

Хронические артериальные окклюзионные заболевания артерий (резко возникающая непроходимость сосудов вследствие закупоривания тромбом или обусловленная травматическими причинами) III и IV стадий (по классификации Фонтейна) у взрослых пациентов, которым невозможно провести реваскуляризацию (восстановление проходимости артерий) или после неудачной реваскуляризации. Внутривенное применение при лечении хронических облитерирующих заболеваний артерий IV стадии не рекомендуется.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Врачу необходимо знать о препаратах, которые Вы принимаете, чтобы учесть возможные нежелательные реакции, которые могут развиться из-за взаимодействия различных препаратов с препаратом АЛПРОСТАДИЛ, а также, возможно, скорректировать дозы принимаемых Вами препаратов.

В частности, сообщите своему лечащему врачу, ест Вы принимаете какие-либо из перечисленных ниже лекарственных препаратов:

  • Гипотензивные средства (снижающие артериальное давление) или вазодилататоры (сосудорасширяющие препараты), так как алпростадил может усиливать их эффекты. Поэтому при одновременном приеме данных препаратов с алпростадилом врач будет проводить интенсивный мониторинг артериального давления.
  • Антикоагулянты (например, варфарин, ривароксабан) или ингибиторы агрегации тромбоцитов (например, ацетилсалициловая кислота, клопидогрел), так как при одновременном приеме с алпростадилом возможно увеличение вероятности кровотечения.

Важно учитывать, что взаимодействия препаратов возможны и в том случае, если вышеперечисленные средства принимались незадолго до того, как была начата терапия алпростадилом.

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на ампуле/флаконе и картонной пачке после «Годен до:».

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Хранить при температуре ниже 25 оС. Хранить флакон или ампулы во внешней упаковке. При повреждении ампулы/флакона лиофилизат становится влажным и клейким и сильно уменьшается в объеме. В этом случае препарат применять нельзя.

Не выбрасывайте (не выливайте) препарат в канализацию. Уточните у врача, медицинской сестры или работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Хранение приготовленного раствора для инфузий

Готовый раствор рекомендуется использовать сразу после приготовления.

Раствор препарата АЛПРОСТАДИЛ может храниться при температуре не более 25о С до 12 часов.

По рецепту