новакутан-бта
Отпускается по рецепту
Форма выпуска
Дозировка
Общее количество в потреб. упаковке
100 ЕД x 1 шт. (флакон)
Условия отпуска
ЖНВЛП
ПККН
Регистрационное удостоверение
Производитель
ХУОНС ГЛОБАЛ КО ЛТДКОРЕЯ; РЕСПУБЛИКА, 50 Bio Valley-2 ro, Jecheon-si, Chungcheongbuk-do
Первичная упаковка
1 шт.
Лекарственная форма в одной
первичной упаковке
Итого в упаковке:
100 ЕД x 1 шт. (флакон)
Препарат Новакутан-БТА показан к применению у взрослых (лиц старше 18 лет):
- •временная коррекция гиперкинетических складок верхней трети лица (межбровных, лобных морщин и периорбитальных морщин типа «гусиные лапки») у взрослых.
Сообщите своему врачу, если:
- Вы принимаете антибиотики (используемые для лечения инфекций) или любые лекарства, ко- торые влияют на нейромышечную передачу (например, миорелаксанты). Некоторые из этих препаратов могут усиливать действие препарата Новакутан-БТА;
- Вам недавно сделали инъекцию препарата, содержащего ботулотоксин (активное вещество препарата Новакутан-БТА), так как это может значительно усилить действие препарата Нова- кутан-БТА.
Сообщите своему врачу, если Вы принимаете, недавно принимали или планируете принимать какие-либо другие лекарства.
Храните лекарственный препарат в недоступном для ребёнка месте так, чтобы ребёнок не мог его увидеть.
Не используйте препарат после истечения срока годности, указанного на флаконе и картонной пачке. Датой истечения срока годности является последний день месяца.
Храните при температуре от 2 до 8 °С.
Не выбрасывайте препарат в канализацию или как бытовые отходы. Уточните у медицинских работников, как избавиться от препарата, который больше не потребуется. Данные меры позво- лят защитить окружающую среду.
По рецепту