Стр. 
 из ...
Отпускается по рецепту
Эксперимент дистанционной торговли
Форма выпуска
Дозировка
Общее количество в потреб. упаковке
21 шт.
Условия отпуска
ЖНВЛП
ПККН
Регистрационное удостоверение
Производитель
ЛАБОРАТОРИО ЛЕОН ФАРМАИСПАНИЯ, C/La Vallina s/n, Poligono Industrial Navatejera, Villaquilambre, 24193, Leon
Потребительская упаковка
Условия отпуска
Итого в упаковке:
21 шт.

Препарат ХЛОРЭТТА® применяется у взрослых женщин в возрасте от 18 лет с целью пероральной контрацепции после оценки наличия индивидуальных факторов риска развития тромбозов и тромбоэмболий.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты.

Не принимайте препарат ХЛОРЭТТА®, если у Вас гепатит С и Вы принимаете лекарственные препараты, содержащие омбитасвир/паритапревир/ритонавир и дасабувир, или лекарственные препараты, содержащие глекапревир/пибрентасвир или софосбувир/велпатасвир/воксилапревир, так как это может привести к повышению показателей функции печени по результатам анализа крови [повышение активности фермента печени аланинаминотрансферазы (АЛТ)]. До начала лечения этими лекарственными препаратами врач назначит Вам другой контрацептив. Прием препарата ХЛОРЭТТА® можно возобновить через 2 недели после завершения указанного выше лечения. См. раздел «Противопоказания».

Некоторые препараты могут повлиять на концентрацию действующих веществ препарата ХЛОРЭТТА® в крови и снизить его контрацептивную эффективность или привести к развитию непредвиденного кровотечения. Это могут быть препараты для лечения:

  • эпилепсии (например, барбитураты, карбамазепин, фенитоин, топирамат, фелбамат, окскарбазепин, барбексаклон, примидон);
  • туберкулеза (например, рифампицин, рифабутин);
  • нарушений сна (модафинил);
  • инфекции ВИЧ и гепатита С (так называемые ингибиторы протеазы и ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы, например: ритонавир, невирапин, эфавиренз);
  • грибковых инфекций (гризеофульвин);
  • повышенного артериального давления в сосудах легких (бозентан);
  • растительные препараты, содержащие зверобой продырявленный (Hypericum perforatum). Если Вы принимаете препарат ХЛОРЭТТА® и хотите принимать растительные препараты, содержащие зверобой продырявленный, Вам следует сначала посоветоваться с врачом.

Средства, стимулирующие моторику кишечника (например, метоклопрамид), и активированный уголь могут влиять на всасывание действующих веществ препарата ХЛОРЭТТА® и снижать его эффективность.

При применении вышеуказанных лекарственных препаратов Вы должны дополнительно использовать барьерные методы контрацепции (например, презервативы). Барьерный метод контрацепции следует применять в течение всего периода приема сопутствующей терапии и в течение 28 дней после ее прекращения. Если применение сопутствующего препарата продолжается после приема последней таблетки КОК из текущей упаковки, следует начать прием таблеток из новой упаковки без обычного перерыва.

При необходимости длительного применения упомянутых выше лекарственных препаратов необходимо рассмотреть применение негормональных методов контрацепции. Проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Взаимодействие препарата ХЛОРЭТТА® с другими лекарственными препаратами может приводить к повышению частоты или выраженности нежелательных реакций. Следующие лекарственные препараты могут отрицательно сказаться на переносимости препарата ХЛОРЭТТА®:

  • аскорбиновая кислота (консервант, известный также как витамин С);
  • парацетамол (обладает обезболивающим и жаропонижающим эффектом);
  • аторвастатин (снижает содержание холестерина в крови при его повышении);
  • тролеандомицин (антибиотик);
  • противогрибковые средства группы имидазолов, например флуконазол (применяются для лечения грибковых инфекций);
  • индинавир (препарат для лечения ВИЧ-инфекции).

Препарат ХЛОРЭТТА® может усилить эффект или снизить переносимость следующих лекарственных препаратов:

  • некоторые бензодиазепины, например диазепам (применяется для лечения нарушений сна);
  • циклоспорин (подавляет иммунную систему);
  • теофиллин (применяется для лечения симптомов бронхиальной астмы);
  • кортикостероиды, например преднизолон (так называемые стероиды ‒ противовоспалительные средства, применяемые, например, при волчанке, артрите, псориазе).

Препарат ХЛОРЭТТА® может снизить эффективность следующих препаратов:

  • ламотриджин (применяется при эпилепсии);
  • клофибрат (снижает содержание холестерина при его повышении);
  • парацетамол (обладает обезболивающим и жаропонижающим эффектом);
  • морфин (специфический сильный анальгетик – обеспечивает облегчение боли);
  • лоразепам (применяется при тревожных расстройствах).

Пожалуйста, прочитайте также инструкции по применению других назначенных Вам препаратов.

Сообщите врачу, если Вы применяете инсулин или принимаете другие препараты для снижения концентрации глюкозы в крови. Возможно, потребуется коррекция дозы этих препаратов.

Пожалуйста, не забывайте, что описанные выше особенности взаимодействия также относятся к ситуации, когда Вы принимали какой-либо из указных препаратов незадолго до начала приема препарата ХЛОРЭТТА®.

Проконсультируйтесь с врачом перед началом применения других лекарственных препаратов.

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на упаковке после «Годен до...».

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

При температуре не выше 25 °С.

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Отпускают по рецепту.

С 1 марта 2023 года в Москве, Московской и Белгородской областях начался эксперимент по дистанционной торговле лекарств по электронному рецепту через интернет-сайты и мобильные приложения аптек и маркетплейсов.


Лекарства, которые входят в перечень для дистанционной продажи регулируются Приказом Министерства здравоохранения РФ от 1 февраля 2023 г. N 36н.


В соответствии с этим приказом, в нашей системе проставлен признак на все упаковки, которые допускаются к дистанционной продаже.


Для получения этого признака по всем SKU, свяжитесь с нами.