Анатомо-терапевтическая группа
Стр. 
 из ...
Отпускается по рецепту
Форма выпуска
Набор
Дозировка
Общее количество в потреб. упаковке
15 шт. (таблетки, покрытые оболочкой)75 мкг (левоноргестрел)40 мкг (этинилэстрадиол)
18 шт. (таблетки, покрытые оболочкой)50 мкг (левоноргестрел)30 мкг (этинилэстрадиол)
21 шт. (таблетки, покрытые оболочкой)76.05 мг (плацебо)
30 шт. (таблетки, покрытые оболочкой)125 мкг (левоноргестрел)30 мкг (этинилэстрадиол)
Условия отпуска
ЖНВЛП
ПККН
Регистрационное удостоверение
Производитель
ГЕДЕОН РИХТЕР ПЛЦ.ВЕНГРИЯ, 1103 Budapest, Gyömrői út 19-21
Итого в упаковке:
15 шт. (таблетки, покрытые оболочкой)75 мкг (левоноргестрел)40 мкг (этинилэстрадиол)
18 шт. (таблетки, покрытые оболочкой)50 мкг (левоноргестрел)30 мкг (этинилэстрадиол)
21 шт. (таблетки, покрытые оболочкой)76.05 мг (плацебо)
30 шт. (таблетки, покрытые оболочкой)125 мкг (левоноргестрел)30 мкг (этинилэстрадиол)
  • пероральная контрацепция.

При одновременном применении с препаратом Три-Регол® 21+7 ампициллин, рифампицин, хлорамфеникол, неомицин, полимиксин В, сульфаниламиды, тетрациклины, дигидроэрготамин, транквилизаторы, фенилбутазон способны ослаблять контрацептивный эффект. Данные комбинации следует применять с осторожностью; рекомендуется дополнительно применять иной, негормональный метод контрацепции.

При одновременном применении препарата Три-Регол® 21+7 с антикоагулянтами, производными кумарина или индандиона может потребоваться внеочередное определение протромбинового индекса и изменение дозы антикоагулянта.

При одновременном применении препарата Три-Регол® 21+7 и трициклических антидепрессантов, мапротилина, бета-адреноблокаторов возможно увеличение биодоступности и в связи с этим повышение токсичности.

При одновременном применении препарата Три-Регол® 21+7 и пероральных гипогликемических препаратов, инсулина может возникнуть необходимость в изменении их доз.

При одновременном применении препарата Три-Регол® 21+7 и бромокриптина снижается эффективность последнего.

При одновременном применении препарата Три-Регол® 21+7 и препаратов с возможным гепатотоксическим действием, прежде всего дантролена, увеличивается риск усиления гепатотоксичности, особенно у женщин старше 35 лет.

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

Препарат отпускается по рецепту.