Анатомо-терапевтическая группа
Отпускается по рецепту
Форма выпуска
Дозировка
Общее количество в потреб. упаковке
20 шт.
Условия отпуска
ЖНВЛП
ПККН
Регистрационное удостоверение
Производитель
АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ФАРМЦЕНТР ВИЛАР"РОССИЯ, 117216, г.Москва, ул.Грина, д.7, стр.15, стр.27, стр.29
Первичная упаковка
2 шт.
Лекарственная форма в одной
первичной упаковке
Итого в упаковке:
20 шт.
Аллафорте показан к применению взрослым пациентам:
- наджелудочковая и желудочковая экстрасистолия,
- пароксизмальная форма фибрилляции и трепетания предсердий,
- пароксизмальная наджелудочковая тахикардия, в том числе и при синдроме Вольфа-Паркинсона-Уайта (WPW),
- пароксизмальная желудочковая тахикардия (при отсутствии органических изменений миокарда).
- При одновременном применении лаппаконитина гидробромида с другими антиаритмическими средствами повышается риск развития аритмогенного действия.
- Лаппаконитина гидробромид усиливает эффект недеполяризующих миорелаксантов.
- При одновременном применении лаппаконитина гидробромида с другими антиаритмическими средствами повышается риск развития побочных эффектов, связанных с влиянием на функцию синусового узла и предсердно-желудочковую проводимость. Требуется индивидуальный подбор доз каждого из этих препаратов.
- В клиническом исследовании при применении лаппаконитина гидробромида на фоне стандартной гипотензивной терапии ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента, антагонистами рецепторов к ангиотензину II, блокаторами «медленных» кальциевых каналов производных дигидропиридина, бета-адреноблокаторами не наблюдалось усиления или ослабления антигипертензивного действия.
- Индукторы микросомальных ферментов печени не влияют на эффективность лаппаконитина гидробромида.
- Не имеется данных о неблагоприятном влиянии лаппаконитина гидробромида на эффективность и безопасность непрямых антикоагулянтов.
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 ℃.
Хранить в недоступном для детей месте.
Отпускают по рецепту.