Стр. 
 из ...
Отпускается по рецепту
Форма выпуска
Дозировка
Общее количество в потреб. упаковке
20 шт.
Условия отпуска
ЖНВЛП
ПККН
Регистрационное удостоверение
Производитель
АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ФАРМЦЕНТР ВИЛАР"РОССИЯ, 117216, г.Москва, ул.Грина, д.7, стр.15, стр.27, стр.29
Потребительская упаковка
Условия отпуска
Итого в упаковке:
20 шт.

Аллафорте показан к применению взрослым пациентам:

  • наджелудочковая и желудочковая экстрасистолия,
  • пароксизмальная форма фибрилляции и трепетания предсердий,
  • пароксизмальная наджелудочковая тахикардия, в том числе и при синдроме Вольфа-Паркинсона-Уайта (WPW),
  • пароксизмальная желудочковая тахикардия (при отсутствии органических изменений миокарда).
  • При одновременном применении лаппаконитина гидробромида с другими антиаритмическими средствами повышается риск развития аритмогенного действия.
  • Лаппаконитина гидробромид усиливает эффект недеполяризующих миорелаксантов.
  • При одновременном применении лаппаконитина гидробромида с другими антиаритмическими средствами повышается риск развития побочных эффектов, связанных с влиянием на функцию синусового узла и предсердно-желудочковую проводимость. Требуется индивидуальный подбор доз каждого из этих препаратов.
  • В клиническом исследовании при применении лаппаконитина гидробромида на фоне стандартной гипотензивной терапии ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента, антагонистами рецепторов к ангиотензину II, блокаторами «медленных» кальциевых каналов производных дигидропиридина, бета-адреноблокаторами не наблюдалось усиления или ослабления антигипертензивного действия.
  • Индукторы микросомальных ферментов печени не влияют на эффективность лаппаконитина гидробромида.
  • Не имеется данных о неблагоприятном влиянии лаппаконитина гидробромида на эффективность и безопасность непрямых антикоагулянтов.

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 ℃.

Хранить в недоступном для детей месте.

Отпускают по рецепту.