Анатомо-терапевтическая группа
Стр. 
 из ...
Отпускается по рецепту
Форма выпуска
Дозировка
Общее количество в потреб. упаковке
3.118 г x 1 шт. (флакон)
Условия отпуска
ЖНВЛП
ПККН
Регистрационное удостоверение
Производитель
ГЛЕНМАРК ДЖЕНЕРИКС С.А.АРГЕНТИНА, Calle 9, № 593 Parque Industrial Pilar, Partido de Pilar, Provincia de Buenos Aires
Потребительская упаковка
Условия отпуска
Первичная упаковка
1 шт.
Лекарственная форма в одной первичной упаковке
Итого в упаковке:
3.118 г x 1 шт. (флакон)

Препарат Карфилзомиб-Гленмарк применяется только у взрослых в возрасте от 18 лет:

  • в комбинации с даратумумабом и дексаметазоном, с леналидомидом и дексаметазоном либо только с дексаметазоном для лечения множественной миеломы, получавших минимум одну линию предшествующей противоопухолевой терапии;
  • для монотерапии рецидивирующей и рефрактерной множественной миеломы, получивших минимум 2 предыдущие линии терапии, включая бортезомиб и иммуномодулирующее средство.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Перед началом применения препарата Карфилзомиб-Гленмарк сообщите лечащему врачу, если Вы принимаете перечисленные ниже лекарственные препараты:

  • препараты для предупреждения беременности, включая пероральные контрацептивы или другие гормональные контрацептивы, так как они могут не подходить для применения вместе с препаратом Карфилзомиб-Гленмарк;
  • дигоксин (для лечения хронической сердечной недостаточности);
  • колхицин (для лечения подагры).

Хранить при температуре от 2 до 8 °С в пачке из картона для защиты от света.

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

По рецепту