Стр. 
 из ...
Заполнено производителем
Форма выпуска
Дозировка
Общее количество в потреб. упаковке
10 шт.
Условия отпуска
ЖНВЛП
ПККН
Регистрационное удостоверение
Производитель
САЛЮТАС ФАРМА ГМБХГЕРМАНИЯ, Otto-von-Guericke-Allee 1, Barleben, 39179
Где купить
SANDOZ logo
Потребительская упаковка
Условия отпуска
Габариты (Ш×В×Г)
97 × 46 × 21 мм
Вес упаковки
9.25 г
Штрихкод(ы)
4030855489527
Первичная упаковка
1 шт.
Лекарственная форма в одной первичной упаковке
Итого в упаковке:
10 шт.
Применение препарата показано у взрослых и детей с 6 лет для облегчения назальных и глазных симптомов круглогодичного (персистирующего) и сезонного (интермиттирующего) аллергического ринита и аллергического конъюнктивита: зуда, чиханья, заложенности носа, ринореи, слезотечение, гиперемии конъюнктивы; симптомов хронической идиопатической крапивницы.

Применение препарата показано у взрослых и детей с 6 лет для облегчения:

  • назальных и глазных симптомов круглогодичного (персистирующего) и сезонного (интермиттирующего) аллергического ринита и аллергического конъюнктивита: зуда, чиханья, заложенности носа, ринореи, слезотечения, гиперемии конъюнктивы; симптомов хронической идиопатической крапивницы.

Не установлено клинически значимых взаимодействий цетиризина с азитромицином, псевдоэфедрином, кетоконазолом, эритромицином, циметидином, глипизидом, диазепамом.

При одновременном применении теофиллина в низкой дозе (400 мг/сут) и цетиризина отмечено небольшое снижение общего клиренса последнего. Данное взаимодействие не является клинически значимым, однако оно может быть более выраженным при применении более высоких доз теофиллина.

При применении цетиризина в терапевтических дозах клинически значимого взаимодействия с этанолом (при концентрации этанола в крови 0,5 г/л) не наблюдалось. Тем не менее, следует воздерживаться от его употребления во время терапии цетиризином во избежание угнетения центральной нервной системы (ЦНС).

Миелостатические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.

В исследовании при одновременном приеме ритонавира (600 мг 2 раза в день) и цетиризина (10 мг в день) показано, что экспозиция цетиризина увеличивалась на 40 %, а экспозиция ритонавира незначительно изменялась (уменьшалась на 11 %).

Перед назначением аллергических проб рекомендован трехдневный «отмывочный» период ввиду того, что блокаторы Н₁-гистаминовых рецепторов ингибируют развитие аллергических реакций.

При температуре не выше 25ºС, в недоступном для детей месте.

Отпускают без рецепта.