У детей

Задержка роста:

- вследствие недостаточной секреции гормона роста (дефицит гормона роста - ДГР);

- при синдроме Шерешевского-Тернера;

- при синдроме Прадера-Вилли (СПВ); диагноз СПВ должен быть подтвержден соответствующими генетическими тестами;

- при хронической почечной недостаточности (ХПН) при снижении функции почек более чем на 50 %;

- у детей, рожденных с низкими для данного гестационного возраста показателями роста.

У взрослых в качестве заместительной терапии:

- при подтвержденном выраженном врожденном или приобретенном ДГР.

Результаты исследования лекарственного взаимодействия у взрослых пациентов с недостаточностью ГР предполагают, что применение соматропина увеличивает клиренс лекарственных средств, метаболизируемых микросомальными изоферментами цитохрома Р450 в печени, особенно тех, метаболизм которых осуществляется с помощью изофермента СYР3А4 - половых гормонов, глюкокортикостероидов (ГКС), противосудорожных средств и циклоспорина, что может приводить к снижению их концентрации в плазме. Клиническая значимость этого воздействия пока не определена. ГКС ингибируют стимулирующее действие соматропина на процессы роста. У пациентов с дефицитом адренокортикотропного гормона (АКТГ) следует тщательно подбирать заместительную терапию ГКС, чтобы избежать ингибирующего влияния на рост. На эффективность препарата (в отношении конечного роста) также может оказывать влияние сопутствующая терапия другими гормонами, например, гонадотропином, анаболическими стероидами, эстрогенами и гормонами щитовидной железы.

ГР снижает превращение кортизона в кортизол, что может проявить ранее не диагностированный центральный первичный гипоадренализм или привести к неэффективности малых доз ГКС при заместительной терапии.

Хранить при температуре от 2 до 8 °С. Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте.