МНН / Действ. вещества
Стр. 
 из ...
Отпускается по рецепту
Форма выпуска
Дозировка
Общее количество в потреб. упаковке
50 мл x 1 шт. (флакон)
Условия отпуска
ЖНВЛП
ПККН
Регистрационное удостоверение
Производитель
АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ЭКОФАРМПЛЮС"РОССИЯ, 142279, Московская обл., Серпуховской р-н, р.п.Оболенск
Потребительская упаковка
Условия отпуска
Первичная упаковка
1 шт.
Лекарственная форма в одной первичной упаковке
Итого в упаковке:
50 мл x 1 шт. (флакон)

Профилактика и лечение ишемических неврологических расстройств, вызванных спазмом сосудов головного мозга на фоне субарахноидального кровоизлияния вследствие разрыва аневризмы.

Длительное применение нимодипина с флуоксетином приводит к повышению концентрации нимодипина в плазме крови в среднем на 50 %. Концентрация флуоксетина значительно снижается, при этом содержание активного метаболита флуоксетина - норфлуоксетина не меняется.

Одновременное длительное применение нимодипина и нортриптилина приводит к небольшому увеличению концентрации нимодипина (при этом концентрация нортриптилина в плазме крови не изменяется).

У пациентов, находящихся на долговременной терапии галоперидолом, не обнаружено лекарственного взаимодействия нимодипина с галоперидолом.

Одновременное внутривенное назначение зидовудина и нимодипина приводит к значительному увеличению площади под кривой «концентрация - время» (AUC) для зидовудина и снижению объема его распределения и клиренса.

В комбинации с лекарственными средствами, снижающими артериальное давление:

  • диуретиками;
  • бета-адреноблокаторами;
  • ингибиторами ангиотензин-превращающего фермента (АПФ);
  • антагонистами рецепторов ангиотензина II;
  • другими блокаторами «медленных» кальциевых каналов (БМКК);
  • метилдопой;
  • ингибиторами фосфодиэстеразы

нимодипин может усиливать гипотензивный эффект этих лекарственных средств. Одновременная терапия потенциально нефротоксичными лекарственными средствами (например, аминогликозидами, цефалоспоринами, фуросемидом) может вызвать нарушение функции почек. Поэтому в случае проведения подобного лечения, а также у больных с почечной недостаточностью, лечение должно проводиться под тщательным контролем. При обнаружении нарушения функции почек, прием нимодипина следует прекратить.

Инфузионный раствор препарата Нимодипин содержит 187,7 мг абсолютного этанола в 1 миллилитре, необходимо учитывать возможное взаимодействие этанола с другими лекарственными средствами.

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

По рецепту