Производитель
Стр. 
 из ...
Отпускается по рецепту
Форма выпуска
Дозировка
Общее количество в потреб. упаковке
500 мг x 1 шт. (флакон)
Условия отпуска
ЖНВЛП
ПККН
Регистрационное удостоверение
Производитель
СОВМЕСТНОЕ ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ТРАЙПЛФАРМ"БЕЛАРУСЬ, 223141, Минская обл., г. Логойск, ул.Минская, д.2Б
Потребительская упаковка
Условия отпуска
Итого в упаковке:
500 мг x 1 шт. (флакон)

Препарат ВАНКОТЕР-АФ применяется у взрослых и детей с рождения. Он может применяться в виде раствора для внутривенного введения с помощью капельницы (инфузия) или в виде раствора для приема внутрь.

Внутривенная инфузия

Препарат ВАНКОТЕР-АФ применяется при серьезных или тяжелых инфекциях, вызванных чувствительными к ванкомицину микроорганизмами; при аллергической реакции на пенициллин, при непереносимости или отсутствии ответа на лечение другими антибиотиками, включая пенициллины или цефалоспорины, при инфекциях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к ванкомицину, но устойчивыми к другим противомикробным препаратам:

  • эндокардит (воспаление эндокарда – внутренней оболочки сердца);
  • профилактика эндокардита у пациентов с реакциями гиперчувствительности к антибиотикам пенициллинового ряда, а также у пациентов с риском его развития при проведении серьезных хирургических вмешательств;
  • сепсис (заражение всего организма, которое возникает, когда бактерии попадают в кровь);
  • инфекции центральной нервной системы:
    • менингит (воспаление оболочек головного и спинного мозга);
  • инфекции костей и суставов:
    • в т.ч. остеомиелит (гнойное воспаление внутри кости);
  • инфекции нижних дыхательных путей;
    • пневмония (воспаление легких);
    • абсцесс легкого («гнойник» внутри легкого);
  • осложненные инфекции кожи и мягких тканей.

Прием внутрь

  • псевдомембранозный колит (воспаление кишечника), вызванный Clostridium difficile;
  • энтероколит, вызванный Staphylococcus aureus.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Особенно важно сообщить о следующих препаратах:

  • анестетики (например, новокаин, лидокаин), так как при одновременном применении с препаратом ВАНКОТЕР-АФ возможно развитие аллергической реакции в виде покраснения кожи (эритема), появления сыпи и волдырей (крапивница) на коже, зуда, снижения артериального давления.
    Если Вам предстоит операция или лечение у стоматолога, обязательно сообщите врачу перед анестезией, что Вы принимаете данный препарат;
  • миорелаксанты (препараты для расслабления мышц, например, суксаметония йодид) из-за риска усиления и увеличения продолжительности их эффектов (нервно-мышечная блокада) при одновременном применении с препаратом ВАНКОТЕР-АФ во время операции;
  • потенциально ототоксичные (влияющие на слух) и нефротоксичные (влияющие на почки) препараты:
    • аминогликозиды (например, гентамицин, амикацин, тобрамицин) и другие группы антибиотиков и противогрибковые препараты (колистин, полимиксин В, бацитрацин, виомицин, пиперациллин + тазобактам, паромомицин, амфотерицин В);
    • противотуберкулезные препараты (капреомицин);
    • противоопухолевые препараты (кармустин, цисплатин);
    • циклоспорин (препарат для подавления иммунитета);
    • фуросемид, этакриновая кислота, буметанид или другие мочегонные препараты, которые применяются при болезнях сердца или почек для увеличения выведения жидкости из организма;
    • противовоспалительные препараты (например, ацетилсалициловая кислота, диклофенак, индометацин, нимесулид, мелоксикам, ибупрофен и другие нестероидные противовоспалительные лекарственные средства) вследствие риска токсического воздействия на органы слуха (может появляться шум в ушах, вертиго (головокружение), снижение слуха) и почки при одновременном применении перечисленных выше препаратов;
  • антигистаминные препараты, так как они могут скрывать токсическое воздействие препарата ВАНКОТЕР-АФ на органы слуха, в том числе:
    • меклозин (применяется при головокружении, рвоте);
    • фенотиазиновые нейролептики (применяются для лечения неврологических заболеваний, включая болезнь Паркинсона);
    • тиоксантены (применяются для лечения психических и неврологических расстройств, включаю шизофрению).

Важно также сообщить о следующих препаратах, если Вы принимаете препарат ВАНКОТЕР-АФ внутрь:

  • препараты, замедляющие моторику кишечника (например, лоперамид) – применяются при частом жидком стуле;
  • ингибиторы протонной помпы (например, омепразол, пантопразол, рабепразол) – применяются при язвенной болезни желудка или 12-перстной кишки, гастрите;
  • колестирамин (применяют при повышении концентрации холестерина в крови) – из-за снижения эффективности препарата ВАНКОТЕР-АФ при одновременном назначении с колестирамином.

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Не принимайте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на этикетке флакона и на пачке картонной после слов «Годен до…».

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Невскрытый флакон храните в оригинальной упаковке (флакон в пачке) при температуре ниже 25 °С.

Концентрат, полученный после растворения порошка во флаконе, следует использовать немедленно.

Готовый раствор следует использовать немедленно после приготовления.

Приготовленный раствор для внутривенной инфузии перед введением следует визуально проверить на наличие механических включений и изменение цвета и использовать тольков том случае, если раствор является прозрачным, не содержащим видимых твердых частиц.

Не выбрасывайте (не выливайте) препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Отпускают по рецепту.