Линаглиптин

таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Препарат ЛИНАГЛИПТИН ГЛИКВИТАБС® содержит

Действующим веществом является линаглиптин.

Каждая таблетка содержит 5 мг линаглиптина.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: маннитол (Е 421), крахмал прежелатинизированный, крахмал кукурузный, коповидон, магния стеарат. Пленочная оболочка: гипромеллоза 2910, титана диоксид (Е 171), тальк, макрогол 6000, краситель железа оксид красный (Е 172).

Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-красного (розового) цвета. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.

Средства для лечения сахарного диабета; гипогликемические средства, кроме инсулинов; ингибиторы дипептидилпептидазы-4 (ДПП-4)

A10BH05   

Препарат ЛИНАГЛИПТИН ГЛИКВИТАБС® показан к применению у взрослых с 18 лет для лечения сахарного диабета 2 типа в дополнение к диетотерапии и физическим упражнениям для улучшения контроля уровня глюкозы в крови (гликемии) в качестве:

- монотерапии, при непереносимости метформина или противопоказании к его применению вследствие почечной недостаточности;

- комбинированной терапии с другими гипогликемическими лекарственными препаратами, включая инсулин, в том случае, если при терапии этими препаратами не достигается адекватный гликемический контроль.

Не принимайте препарат ЛИНАГЛИПТИН ГЛИКВИТАБС®, если:

- у Вас аллергия на линаглиптин или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша;

- у Вас сахарный диабет 1 типа;

- у Вас диабетический кетоацидоз (осложнение, сопровождающееся быстрым снижением массы тела, тошнотой или рвотой);

- Вы беременны или кормите грудью;

- Вы младше 18 лет.

Если Вы считаете, что любое из перечисленного относится к Вам, сообщите об э том Вашему лечащему врачу.

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом приема препарата ЛИНАГЛИПТИН ГЛИКВИТАБС® проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Не принимайте препарат ЛИНАГЛИПТИН ГЛИКВИТАБС®, если Вы беременны или кормите грудью.

Не давайте препарат детям в возрасте до 18 лет. 

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза

Рекомендуемая доза составляет 5 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки.

Ваш лечащий врач может назначать препарат ЛИНАГЛИПТИН ГЛИКВИТАБС® отдельно или вместе с другими препаратами, снижающими уровень сахара в крови.

Нарушение функции почек

Если у Вас нарушена функция почек, коррекция дозы препарата ЛИНАГЛИПТИН ГЛИКВИТАБС® не требуется.

Нарушение функции печени

Если у Вас нарушена функция печени, коррекция дозы препарата ЛИНАГЛИПТИН ГЛИКВИТАБС® не требуется.

Пациенты пожилого возраста

Если Ваш возраст старше 65 лет коррекция дозы препарата ЛИНАГЛИПТИН ГЛИКВИТАБС® не требуется.

Если Вы старше 80 лет, Вам необходимо проконсультироваться с врачом.

Способ применения

Внутрь.

Препарат ЛИНАГЛИПТИН ГЛИКВИТАБС® может приниматься независимо от приема пищи в любое время суток.

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат ЛИНАГЛИПТИН ГЛИКВИТАБС® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Далее перечислены серьезные нежелательные реакции, которые могут возникать при приеме препарата ЛИНАГЛИПТИН ГЛИКВИТАБС®.

Прекратите прием препарата и немедленно обратитесь за медицинской помощью,

если заметите следующие симптомы:

Очень часто (могут возникать у более, чем у 1 человека из 10):

- гипогликемия (см. подраздел «Особые указания и меры предосторожности»).

Нечасто (могут возникать не более, чем у 1 человека из 100):

- повышенная чувствительность к раздражителям (гиперчувствительность), (например, гиперреактивность бронхов, которая может проявляться кашлем и свистящим дыханием).

Редко (могут возникать не более, чем у 1 человека из 1 000):

- панкреатит (см. подраздел «Особые указания и меры предосторожности»);

- отек лица (губы, веки, щеки) и слизистой рта, может распространятся на гортань, вызывая затруднение дыхания, охриплость голоса и лающий кашель (ангионевротический отек);

- буллезный пемфигоид (см. подраздел «Особые указания и меры предосторожности»).

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата ЛИНАГЛИПТИН ГЛИКВИТАБС®.

Часто (могут возникать не более, чем у 1 человека из 10):

- повышение активности липазы в плазме крови.

Нечасто (могут возникать не более, чем у 1 человека из 100):

- заложенность носа, затруднение дыхания, нарушение обоняния (назофарингит);

- кашель;

- запор;

- сыпь;

- повышение активности амилазы в плазме крови.

Редко (могут возникать не более, чем у 1 человека из 1 000):

- белые или красные, набухшие, зудящие высыпания на коже (крапивница).

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом.

К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация.

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor. gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.roszdravnadzor.gov.ru/

Если Вы приняли препарата ЛИНАГЛИПТИН ГЛИКВИТАБС® больше, чем следовало

Если Вы приняли препарата больше, чем следовало, немедленно свяжитесь с врачом или обратитесь в отделение экстренной помощи ближайшей больницы. Если есть возможность, возьмите с собой упаковку, чтобы показать врачу, какой препарат Вы приняли.

Если Вы забыли принять препарат ЛИНА ГЛИПТИН ГЛИКВИТАБС®

Если Вы забыли принять препарат ЛИНАГЛИПТИН ГЛИКВИТАБС®, примите его сразу, как только вспомните об этом.

Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную таблетку.

Если Вы прекратили прием препарата ЛИНАГЛИПТИН ГЛИКВИТАБС®

Не прекращайте лечение, назначенное лечащим врачом.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Линаглиптин не оказывал значимого влияния при одновременном приеме со следующими препаратами:

- метформин, глибенкламид, глипизид, глимепирид, пиоглитазон, (препараты, снижающие уровень сахара в крови);

- симвастатин (препарат, применяемый для снижения содержания холестерина);

- варфарин (препарат, снижающий свертываемость крови);

- дигоксин (препарат, для лечения сердечной недостаточности);

- пероральные контрацептивные препараты (препараты, препятствующие наступлению беременности);

- ритонавир (препарат для лечения ВИЧ - инфекции);

- рифампицин (антибиотик).

По 7 или 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку, состоящую из ориентированного полиамида/алюминий/поливинилхлоридной (оПА/Ал/ПВХ) пленки и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 3 или 6 контурных ячейковых упаковки по 10 таблеток вместе с листком-вкладышем в пачку из картона.

По 3 контурные ячейковые упаковки по 7 таблеток вместе с листком-вкладышем в пачку из картона.

Перед приемом препарата ЛИНАГЛИПТИН ГЛИКВИТАБС® проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Если что-либо из перечисленного ниже относится к Вам, сообщите об этом лечащему врачу до начала или во время приема препарата ЛИНАГЛИПТИН ГЛИКВИТАБС®:

Снижение уровня сахара в крови

Если Вы принимаете препараты сульфонилмочевины и инсулина, которые могут вызывать снижение уровня сахара в крови (гипогликемию). К симптомам гипогликемии относятся: головная боль, сонливость, слабость, головокружение, спутанность сознания, раздражительность, чувство голода, учащение сердцебиения, потливость, панические атаки. При необходимости Ваш лечащий врач может снизить дозу назначенного Вам препарата сульфонилмочевины или инсулина.

Нарушение функции почек

Если у Вас нарушена функция почек, коррекция дозы препарата ЛИНАГЛИПТИН ГЛИКВИТАБС® не требуется.

Нарушение функции печени

Если у Вас нарушена функция печени, коррекция дозы препарата ЛИНАГЛИПТИН ГЛИКВИТАБС® не требуется.

Пациенты пожилого возраста

Если Ваш возраст старше 65 лет, коррекция дозы препарата ЛИНАГЛИПТИН ГЛИКВИТАБС® не требуется.

Если Вы старше 80 лет, Вам необходимо проконсультироваться с врачом.

Риск развития сердечно-сосудистых заболеваний

Лечение линаглиптином не приводит к увеличению развития сердечно-сосудистых заболеваний (кардиоваскулярного риска).

Панкреатит

Имеются сообщения о случаях развития острого воспаления поджелудочной железы (острого панкреатита) у пациентов, принимавших линаглиптин. Если у Вас появилась сильная боль в животе, вздутие живота, рвота с примесью желчи, не приносящая облегчения, немедленно прекратите прием препарата ЛИНАГЛИПТИН ГЛИКВИТАБС® и обратитесь к врачу.

Заболевание кожи (буллезный пемфигоид)

Имеются сообщения о случаях развития буллезного пемфигоида у пациентов, принимавших линаглиптин. Если у Вас имеются такие симптомы как: зуд и/или покраснение кожи, высыпания вплоть до пузырей, немедленно прекратите прием препарата ЛИНАГЛИПТИН ГЛИКВИТАБС® и обратитесь к врачу.

Исследований влияния препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами не проводилось. Однако в связи с возможным развитием гипогликемии (которая может проявляться в виде головной боли, сонливости, слабости, головокружения, спутанности сознания, раздражительности, голода, учащенного сердцебиения, потливости, панических атак), особенно при приеме линаглиптина в комбинации с производным сульфонилмочевины и/или инсулином, необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами.

2 года.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке препарата после «Годен до:».

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Храните при температуре не выше 25 °С.

По рецепту

Держатель регистрационного удостоверения и производитель

Российская Федерация

Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства")

Адрес: 305022, Курская обл., г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18

Тел.: +7 (4712) 34-03-13

Факс: +7 (4712) 34-03-13

Электронная почта: leksredstva@pharmstd.ru

За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к местному представителю держателя регистрационного удостоверения:

Российская Федерация

Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства")

Адрес: 305022, Курская обл., г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/189

Тел.: +7 (4712) 34-03-13

Факс: +7 (4712) 34-03-13

Электронная почта: leksredstva@pharmstd.ru