Симетикон.

Гранулы.

Прочими вспомогательными веществами являются ароматизатор лимонный, кальция гидрофосфат безводный, магния стеарат, сорбитол, тальк.

Препарат Анэспум содержит сорбитол.

Препарат Анэспум представляет собой смесь гранул и порошка белого или почти белого цвета с лимонным запахом.

Ветрогонное средство.

A03AX13

Препарат Анэспум, гранулы, содержит действующее вещество симетикон. Симетикон представляет собой поверхностно-активное вещество (пеногаситель). Оно растворяет чрезмерные скопления воздуха в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ).

Препарат Анэспум показан к приему у взрослых и детей в возрасте от 6 лет для:

• лечения симптомов избыточного образования и скопления газов в ЖКТ (в т.ч., метеоризм, повышенное газообразование в послеоперационном периоде);
• лечения симптомов избыточного газообразования, вызванного функциональным расстройством пищеварения (функциональной диспепсией);
• для подготовки к диагностическим исследованиям органов брюшной полости и малого таза (ультразвуковое исследование, рентгенография и др.).

Анэспум уменьшает количество газов в кишечнике за счет слияния пузырьков газа и разрушение пены. После чего газ лучше всасывается и выводится естественным путем под воздействием перистальтики кишечника.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Не принимайте препарат Анэспум, если у Вас одно из перечисленных заболеваний/состояний:

• аллергия на любые компоненты препарата (перечисленные в разделе «Состав» листка-вкладыша);
• кишечная непроходимость;
• наследственная непереносимость фруктозы.

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Препарат Анэспум можно принимать во время беременности и во время грудного вскармливания.

Не давайте препарат детям в возрасте до 6 лет, поскольку эффективность и безопасность препарата Анэспум у детей данного возраста не установлены.

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза:

При жалобах, связанных с избыточным газообразованием:

Взрослым: 1 пакетик препарата Анэспум до или после приема пищи, при необходимости 1 пакетик может быть принят дополнительно перед сном.

При необходимости разовая доза может быть увеличена до 2 пакетиков препарата Анэспум.

Максимальная суточная доза составляет 750 мг (6 пакетиков).

Подготовка к диагностическим исследованиям:

Принимают по 1 пакетику 3 раза в сутки, после еды, за день до исследования и 1 пакетик утром, в день исследования.

Применение у детей и подростков

Дети с 14 лет:

Режим дозирования для детей от 14 до 18 лет не отличается от режима дозирования для взрослых.

Дети с 6 до 14 лет:

1 пакетик препарата Анэспум до или после приема пищи, при необходимости 1 пакетик может быть принят дополнительно перед сном.

Максимальная суточная доза составляет 375 мг симетикона (3 пакетика).

Дети до 6 лет:

Безопасность и эффективность препарата Анэспум у детей до 6 лет на данный момент не установлены. Не давайте препарат детям младше 6 лет.

Путь и (или) способ введения

• высыпайте содержимое пакетика в рот, прямо на язык. Не нужно запивать гранулы водой (при необходимости - можете запивать водой),
• принимайте гранулы до или после приема пищи, при необходимости - перед сном.

Продолжительность терапии

Продолжительность применения препарата Анэспум зависит от динамики жалоб. Вам следует проконсультироваться с врачом или работником аптеки, если симптомы сохраняются или ухудшаются.

Если Вы забыли принять препарат Анэспум

Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу. Продолжайте принимать препарат в соответствие с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача.

Если Вы прекратите прием препарата Анэспум

В этом случае симптомы могут возникнуть снова.

При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу.

До настоящего времени не наблюдалось каких-либо нежелательных реакций, связанных с применением препарата Анэспум.

Возможно развитие аллергии на компоненты препарата.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, сообщите о них Вашему лечащему врачу. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленных на территории государства - члена. Сообщая о нежелательных реакциях препарата, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР)

109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, строение 1

Телефон: +7(499)578-02-20, +7(499)578-06-70

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: www.roszdravnadzor.gov.ru

Если Вы приняли препарата Анэспум больше, чем следовало

При передозировке препарата Анэспум не наблюдалось побочных эффектов.

Препарат Анэспум с пищей и напитками

Взаимодействие препарата Анэспум с пищей и напитками не установлено.

Препарат Анэспум выпускается в пакетиках из комбинированного материала (бумага/фольга/полиэтилен) по 1100 мг гранул.

По 7, 14 или 28 пакетиков вместе с инструкцией по применению (листком-вкладышем) помещают в пачку из картона для потребительской тары.

Перед приемом препарата Анэспум проконсультируйтесь с лечащим врачом, особенно если у Вас есть следующие заболевания или состояния:

• наследственная непереносимость фруктозы;
• сахарный диабет.

Препарат Анэспум содержит сорбитол

Если у вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

Препарат Анэспум не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты реакций (в том числе, управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).

Не принимайте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на упаковке.

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Храните препарат в недоступном для детей месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Хранить при температуре не выше 25 °C.

Без рецепта.

Держатель регистрационного удостоверения и производитель

Российская Федерация

Закрытое Акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн")

141100, Московская обл., г. Щелково, ул. Заречная, д. 105

Тел.: +7 (495) 797-99-54

Электронный адрес: safety@canonpharma.ru

За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий, следует обращаться к местному представителю держателя регистрационного удостоверения:

Российская Федерация

Закрытое Акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн")

141100, Московская обл., г. Щелково, ул. Заречная, д. 105

Тел.: +7 (495) 797-99-54

Электронный адрес: safety@canonpharma.ru