Каждая жевательная таблетка содержит 125 мг симетикона.

Прочими вспомогательными веществами являются ароматизатор вишневый, кальция гидрофосфат, краситель железа оксид красный, магния стеарат, сорбитол, стеариновая кислота.

Препарат Анэспум содержит сорбитол (см. раздел 2).

ветрогонное средство

A03AX13

Препарат Анэспум, таблетки, содержит действующее вещество симетикон. Симетикон представляет собой поверхностно-активное вещество (пеногаситель). Оно растворяет чрезмерные скопления воздуха в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ).

Препарат Анэспум применяется у взрослых и детей с 6 лет:

• лечения симптомов избыточного образования и скопления газов в ЖКТ (в т. ч., метеоризм, повышенное газообразование в послеоперационном периоде);
• лечения симптомов избыточного газообразования, вызванного функциональным расстройством пищеварения (функциональной диспепсией);
• для подготовки к диагностическим исследованиям органов брюшной полости и малого таза (ультразвуковое исследование, рентгенография и др.).

Анэспум уменьшает количество газов в кишечнике за счет слияния пузырьков газа и разрушение пены. После чего газ лучше всасывается и выводится естественным путем под воздействием перистальтики кишечника.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

• аллергия на любые компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листкавкладыша);
• кишечная непроходимость;
• наследственная непереносимость фруктозы.

Перед приемом препарата Анэспум проконсультируйтесь с лечащим врачом, особенно если у Вас есть следующие заболевания или состояния

• наследственная непереносимость фруктозы;
• сахарный диабет.

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза:

При жалобах, связанных с избыточным газообразованием:

Взрослым:

Следует принимать по1 таблетке препарата Анэспум до или после приема пищи, при необходимости 1 таблетка может быть принята дополнительно перед сном.При необходимости разовая доза может быть увеличена до 2 таблеток препарата Анэспум. Максимальная суточная доза — 6 таблеток препарата Анэспум, что соответствует 750 мг симетикона.

Подготовка к диагностическим исследованиям:

Принимают по 1 таблетке препарата Анэспум З раза в сутки, после еды, за день до исследования и 1 таблетку препарата Анэспум утром в день исследования

Прием у детей и подростков

Дети от 14 лет:

Режим дозирования для детей от 14 до 18 не отличается от режима дозирования для взрослых

Дети с 6 до 14 лет:

Следует принимать по 1 таблетке препарата Анэспум до или после приема пищи, при необходимости 1 таблетка может быть принята дополнительно перед сном.

Максимальная суточная доза — З таблетки препарата Анэспум, что соответствует 375 мг симетикона.

Дети с 0 до 6 лет:

Безопасность и эффективность препарата Анэспум у детей до 6 лет на данный момент не установлены. Данные отсутствуют.

Путь и (или) способ введения

Внутрь.

Таблетки следует тщательно разжевать или держать во рту до полного рассасывания.

Препарат принимают до или после приема пищи, при необходимости — перед сном.

Продолжительность терапии

Продолжительность применения препарата Анэспум зависит от динамики жалоб. Вам следует проконсультироваться с врачом или работником аптеки, если симптомы сохраняются или ухудшаются.

До настоящего времени не наблюдалось каких-либо нежелательных реакций, связанных с применением препарат Анэспум.

Возможно развитие аллергии на компоненты препарата.

Сообщение о нежелательных реакцияхЕсли у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, сообщите о них Вашему лечащему врачу. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленных на территории государства члена. Сообщая о нежелательных реакциях препарата, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР)

109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, строение 1

Телефон: +7 (499) 578-02-20, +7 (499) 578 06 70

Факс: +7 (495) 698-15-73

Адрес электронной почты: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: www.roszdravnadzor. gov.ru

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 30 или 60 таблеток в банку полимерную для лекарственных средств из полиэтилена или полиэтилентерефталата, укупоренную крышкой из полиэтилена или полипропилена.

На банку наклеивают этикетку из бумаги или самоклеящуюся этикетку.

По 1, 2, З контурных ячейковых упаковки или по 1 банке полимерной для лекарственных средств вместе с инструкцией по медицинскому применению (листком-вкладышем) помещают в пачку из картона для потребительской тары.

В продаже могут быть не все конфигурации и/или упаковки не всех размеров.

Препарат Анэспум не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты реакций (в том числе, управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).

2 года

Храните препарат в недоступном для детей месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его. Не принимайте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на упаковке.Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.Хранить при температуре не выше 25℃.

Без рецепта.

Держатель регистрационного удостоверения и производитель

Российская Федерация

Закрытое Акционерное общество ”Канонфарма продакшн” (ЗАО ”Канонфарма продакшн”)

141100, Московская обл., г. Щелково, ул. Заречная, стр. 105

тел.: (495) 797-99-54

Факс: (495) 797-96-63

Электронный адрес: safety@canonpharma.ru

За любой информацией о препарате, а также в случаях ВОЗНИКНОВеНИЯ претензий, следует обращаться к местному представителю держателя регистрационного удостоверения:

Российская Федерация

Закрытое Акционерное общество ”Канонфарма продакшн” (ЗАО ”Канонфарма продакшн”)

141100, Московская обл., г. Щелково, ул. Заречная, стр. 105

тел.: (495) 797-99-54

Факс: (495) 797-96-63 или на сайте

:Электронная почта: safety@canonpharma.ru