Стр. 
 из ...
Отпускается по рецепту
Форма выпуска
Дозировка
Общее количество в потреб. упаковке
500 мг x 25 шт. (флакон)
Условия отпуска
ЖНВЛП
ПККН
Регистрационное удостоверение
Производитель
АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ФАРМАСИНТЕЗ"РОССИЯ, 664048, г. Иркутск, ул. Розы Люксембург, д. 184
Потребительская упаковка
Условия отпуска
Первичная упаковка
25 шт.
Лекарственная форма в одной первичной упаковке
Итого в упаковке:
500 мг x 25 шт. (флакон)

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к цефокситину микроорганизмами:

- инфекции нижних дыхательных путей (пневмония, абсцесс легких, эмпиема плевры);

- внутрибрюшные инфекции (перитонит);

- инфекции мочевыводящей системы (пиелонефрит, пиелит);

- инфекции кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы);

- инфекции органов малого таза (эндометрит, пельвиоперитонит);

- инфекции костей и суставов;

- эндокардит;

- септицемия;

- неосложненная гонорея.

Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений.

При одновременном применении с аминогликозидами наблюдается синергизм антимикробного действия, преимущественно в отношении Enterobacteriaceae.

Растворы цефокситина не следует смешивать в одном шприце или одной инфузионной системе с аминогликозидами (фармацевтическая несовместимость).

Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, увеличивают концентрацию препарата в крови и продолжительность его действия.

Одновременное использование аминогликозидов и других цефалоспоринов повышает риск развития нефротоксичности.

В защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте.

По рецепту