МНН / Действ. вещества
Отпускается по рецепту
Форма выпуска
Дозировка
Общее количество в потреб. упаковке
5000 МЕ x 5 шт. (ампула)
Условия отпуска
ЖНВЛП
ПККН
Регистрационное удостоверение
Производитель
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ПРОИЗВОДСТВО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ РОССИЙСКОГО КАРДИОЛОГИЧЕСКОГО НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННОГО КОМПЛЕКСА МИНЗДРАВСОЦРАЗВИТИЯ РОССИИРОССИЯ, 121552, г.Москва, ул.3-я Черепковская, д.15-а, стр.24,стр.25, стр.48
Промежуточная упаковка
упаковка контурная ячейковая (блистер)
1 шт.
Первичная упаковка
5 шт.
Лекарственная форма в одной
первичной упаковке
Итого в упаковке:
5000 МЕ x 5 шт. (ампула)
Для в/в введения: окклюзия коронарных сосудов (острый инфаркт миокарда).
Для введения субконъюнктивально, парабульбарно, в переднюю камеру глаза, интравитреально: гифема, гемофтальм; преретинальные, субретинальные и интраретинальные кровоизлияния; фибриноидный синдром различного генеза; окклюзия центральной артерии сетчатки и ее ветвей; тромбоз центральной вены сетчатки и ее ветвей; профилактика спаечного процесса в послеоперационном периоде при антиглаукомных операциях.
При одновременном применении с проурокиназой ацетилсалициловой кислоты и антикоагулянтов повышается риск развития кровотечений.
В защищенном от света месте, при температуре 2-20 град.
Отпускают по рецепту.