Диоксометилтетрагидропиримидин

суппозитории ректальные

Состав на один суппозиторий:

действующее вещество - диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) – 500 мг;

вспомогательные вещества: жир твердый (витепсол (марки H 15, W 35), суппосир (марки NA 15, NAS 50)).

суппозитории торпедообразной формы белого или белого с желтоватым или кремоватым оттенком цвета. Допускается появление налета на поверхности суппозитория и наличие на срезе воздушного стержня и воронкообразного углубления.

Репарации тканей стимулятор

L03AX

Обладает анаболической активностью. Оказывает гемопоэтическое, лейкопоэтическое, иммуностимулирующее, противовоспалительное действие. Нормализуя нуклеиновый обмен, ускоряет процессы клеточной регенерации в ранах, ускоряя рост и грануляционное созревание ткани и эпителизацию (в т.ч. в быстро пролиферирующих клетках слизистой оболочки ЖКТ), стимулирует эритро- и лейкопоэз, клеточные и гуморальные факторы иммунитета.

Эрозивно-язвенные колиты, проктосигмоидиты, трещины заднего прохода.

Гиперчувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 8 лет, острые и хронические лейкемические формы лейкоза (особенно миелоидные), лимфогранулематоз, злокачественные заболевания костного мозга.

Специальных исследований, касающихся безопасности применения препарата Метилурацил суппозитории ректальные у беременных и в период грудного вскармливания не проводилось. Препарат применяют при беременности и в период грудного вскармливания только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

Противопоказан детям до 8 лет

Ректально: 0.5 - 1 г 3 - 4 раза в сутки; детям 8 - 15 лет - по 500 мг/сут. Курс лечения от 7 дней до 4 месяцев в зависимости от характера заболевания.

Аллергические реакции.

О случаях передозировки препарата не сообщалось.

Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами не описаны.

Суппозитории ректальные 500 мг.

По 5 суппозиториев в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной, ламинированной полиэтиленом.

2 контурные ячейковые упаковки в месте с инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата в пачку из картона.

Не влияет на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами.

2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

При температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Отпускают по рецепту.

Производитель/владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей

АО «Нижфарм», Россия

603950, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7

Тел.: (831) 278-80-88; факс: (831)430-72-28

E-mail: med@stada.ru