ибупрофен

таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой.

Каждая таблетка содержит 800 мг ибупрофена.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются ксантановая камедь, повидон К-30, стеариновая кислота, кремния диоксид коллоидный безводный; оболочка: гипромеллоза, тальк, титана диоксид (Е 171).

Двояковыпуклые таблетки продолговатой формы, покрытые пленочной оболочкой белого цвета.

Противовоспалительные и противоревматические препараты; нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты; производные пропионовой кислоты

M01AE01

Действующим веществом препарата Бруфен СР является ибупрофен, который относится кфармакотерапевтической группе «противовоспалительные и противоревматическиепрепараты; нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты;производные пропионовой кислоты». Ибупрофен подавляет выработку простагландинов,которые участвуют в развитии воспаления, и способствует уменьшению воспаления,облегчению боли и снижению повышенной температуры тела.

Препарат Бруфен СР применяется у взрослых и детей от12 до 18 лет при следующих состояниях:

• воспалительные и дегенеративные заболевания: ревматоидный артрит (воспалительное заболевание суставов), включая ювенильный ревматоидный артрит или синдром Стилла, остеоартроз (хроническое заболевание суставов, характеризующееся поражением и разрушением суставного хряща), суставной синдром (боль и скованность в суставах) при обострении подагры, псориатический артрит, болезнь Бехтерева (анкилозирующий спондилит), спондилез (поражение позвоночника);
• заболевания околосуставных тканей, включая ревматические: плечелопаточный периартрит (капсулит), бурсит (воспаление суставной сумки), тендинит (воспаление ткани сухожилия), теносиновит (воспаление сухожилия и его синовиальных оболочек), тендовагинит (воспаление только оболочек сухожилия), боль в пояснице, радикулит (воспаление нервных корешков спинного мозга);
• повреждение мягких тканей: травматическое воспаление мягких тканей и опорнодвигательного аппарата, вывихи и растяжения, гематомы (синяки);
• ослабление болевого синдрома легкой или средней степени выраженности при: головной боли, зубной боли, первичной дисменорее (болезненные менструации), послеоперационных болях, мигрени, панникулите (воспаление подкожной жировой клетчатки), невралгии (боль по ходу пораженного нерва), миалгии (боль в мышцах);
• воспалительные процессы в малом тазу: аднексит (воспаление маточных труб и яичников), альгодисменорея (нарушение менструального цикла, сопровождающееся болезненными ощущениями при менструации).

Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент применения, на прогрессирование заболевания не влияет. 

Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Не принимайте препарат Бруфен СР:

• если у Вас аллергия на ибупрофен или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
• есть или ранее было сочетание бронхиальной астмы, хронического воспаления слизистой оболочки носа и околоносовых пазух (рецидивирующий полипоз носа и околоносовых пазух) и аллергии на ацетилсалициловую кислоту или другие нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП);
• если у Вас есть проблемы с сердцем, в том числе тяжелая сердечная недостаточность (сопровождается одышкой, отеками, усталостью и утомляемостью в покое), заболевание сердца, вызванное его недостаточным кровоснабжением (ишемическая болезнь сердца), или Вам недавно провели операцию по восстановлению нарушенного кровотока в сердечной мышце (аортокоронарное шунтирование);
• если у Вас высокое артериальное давление, которое не удается адекватно контролировать с помощью лекарственной терапии (неконтролируемая артериальная гипертензия);
• если у Вас есть заболевания периферических артерий (плохая циркуляция крови в ногах или стопах вследствие суженных или блокированных артерий) и сосудов головного мозга (цереброваскулярные заболевания);
• если у Вас нарушена функция печени (тяжелая печеночная недостаточность) или активное заболевание печени;
• если у Вас нарушена функция почек (тяжелая почечная недостаточность), есть прогрессирующие заболевания почек или подтвержденный повышенный уровень калия в крови (гиперкалиемия);
• если у Вас есть нарушения свертываемости крови (такие как гемофилия) или заболевания, характеризующиеся возникновением спонтанных кожных кровотечений и/или кровотечений слизистых оболочек (геморрагические диатезы);
• если у Вас есть или ранее были эрозивно-язвенные заболевания желудочно-кишечного тракта (в том числе язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, болезнь Крона, язвенный колит) или желудочно-кишечное кровотечение (ранее было два или более эпизодов подтвержденной язвы или кровотечения);
• если у Вас ранее были желудочно-кишечное кровотечение или перфорация (прорыв стенки) язвы желудочно-кишечного тракта, связанные с применением НПВП;
• если у Вас есть воспалительные заболевания кишечника (например, язвенный колит или болезнь Крона);
• если у Вас внутричерепное кровоизлияние;
• если Вы беременны (на сроке более 20 недель);
• если Вы кормите грудью;
• если Вы младше 12 лет.

Состояния, на которые следует обратить внимание:

Препарат Бруфен СР может усугублять течение некоторых имеющихся заболеваний или вызывать серьезные нежелательные реакции.

Прочитайте также раздел 4 листка-вкладыша, чтобы узнать подробнее о симптомах данных состояний.

Для уменьшения риска осложнений внимательно наблюдайте за своим состоянием, пока Вы получаете лечение препаратом Бруфен СР.

При использовании любых НПВП у пациентов, страдающих заболеваниями органов желудочно-кишечного тракта, и у пациентов пожилого возраста возрастает риск развития гастропатии (это реакция слизистой желудка в ответ на применение некоторых препаратов), такое состояние может быть опасным из-за развития желудочно-кишечного кровотечения, язвы или перфорации желудочно-кишечного тракта, иногда со смертельным исходом. Если во время курса лечения препаратом Бруфен СР Вас беспокоят такие жалобы со стороны желудочно-кишечного тракта, как рвота с примесью крови или черный полужидкий стул с характерным неприятным запахом, образующийся из крови под влиянием содержимого желудка и кишечника (мелена) — немедленно прекратите прием препарата и обратитесь за медицинской помощью. В подобных случаях врач может назначить Вам дополнительные анализы и окажет необходимую помощь.

Как и другие НПВП, ибупрофен может скрывать симптомы инфекций (например, боль). Если симптомы (например, боль, воспаление) сохраняются или ухудшаются, например, при ухудшении общего состояния или появлении лихорадки, обратитесь к лечащему врачу.

На фоне продолжительного применения любых обезболивающих препаратов, в том числе препарата Бруфен СР, возможно появление головной боли. В этом случае не увеличивайте дозу препарата и обратитесь к лечащему врачу.

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Не принимайте препарат Бруфен СР на поздних сроках беременности (после 20-й недели), поскольку это может привести к патологии почек или сердца ребенка, увеличить склонность к кровотечениям у Вас и Вашего ребенка или вызвать маловодие, сужение артериального протока и проблемы во время родов.

Прием препарата Бруфен СР на ранних сроках беременности (до 20-й недели) возможен только по назначению лечащего врача в тех случаях, когда ожидаемая польза от применения препарата превышает потенциальный риск для плода. 

Не принимайте препарат Бруфен СР, если Вы кормите грудью или планируете кормить грудью. При необходимости приема препарата в период грудного вскармливания следует обратиться к врачу для решения вопроса о прекращении кормления грудью на период лечения препаратом.

Ибупрофен, как и другие НПВП, может оказывать отрицательное действие на фертильность у женщин. Это обратимо после прекращения лечения. Не принимайте препарат Бруфен СР, если Вы планируете беременность или проходите обследование и лечение по поводу бесплодия.

Не давайте препарат Бруфен СР детям в возрасте до 12 лет (см. подраздел «Противопоказания»).

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача.

При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая суточная доза препарата Бруфен СР у взрослых составляет 2 таблетки один раз в сутки, предпочтительно ранним вечером, задолго до сна. При тяжелых или острых состояниях максимальная суточная доза может быть увеличена до 3 таблеток раздельными приемами. Максимальная суточная доза препарата составляет 2400 мг.

Если Вы старше 65 лет и у Вас есть проблемы с печенью и/или почками, лечащий врач может скорректировать дозу препарата Бруфен СР.

Режим дозирования для детей в возрасте от 12 до 18 лет (с массой тела ≥ 40 кг) совпадает с режимом дозирования для взрослых.

Принимайте препарат внутрь, после еды. Для достижения более быстрого начала действия можно принять дозу препарата натощак. Если у Вас чувствительный желудок, принимайте препарат с пищей.

Таблетки следует запивать большим количеством жидкости. Проглатывайте таблетки целиком, не разжевывая, не разламывая, не измельчая и не рассасывая их, чтобы избежать дискомфорта в полости рта и раздражения в горле.

Подобно всем лекарственным препаратам препарат Бруфен СР может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Некоторые нежелательные реакции могут быть очень серьезными и опасными для жизни — они перечислены ниже. Если у Вас возникла какая-либо из этих реакций, прекратите прием препарата и немедленно обратитесь за медицинской помощью:

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

• боль в животе, рвота с кровью, черный полужидкий стул (мелена) — признаки желудочно-кишечного кровотечения.

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

• отек лица (губы, веки, щеки) и слизистой рта, может распространяться на гортань, вызывая затруднение дыхания, охриплость голоса и лающий кашель (ангионевротический отек);
• сильный зуд кожи, появление сыпи или волдырей (крапивница);
• признаки язвы желудка или двенадцатиперстной кишки, сопровождающиеся или не сопровождающиеся перфорацией слизистой желудочно-кишечного тракта;
• уменьшение количества выделяемой мочи, тянущие боли в пояснице и учащенное мочеиспускание в ночное время в сочетании с выраженным истощением, слабостью, отеками лица или конечностей (почечная недостаточность, тубулоинтерстициальный синдром, нефротический синдром) — признаки токсического поражения почек.

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):

• лихорадка, сильная головная боль, скованность мышц шеи, рвота, чувствительность к свету, спутанность сознания — признаки воспаления оболочек головного мозга (асептический менингит);
• предобморочное состояние или потеря сознания, резкое снижение артериального давления, нарушение дыхания, бледно-синюшная, холодная, влажная кожа (анафилактическая реакция);
• признаки простуды или гриппа (лихорадка, озноб, боль в горле, насморк или заложенность носа), поверхностные язвы на слизистой оболочке в полости рта, выраженная слабость, необъяснимые кровотечения и кровоподтеки (синяки). Они могут быть вызваны снижением количества определенных клеток крови (лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения) или нарушением кроветворения (апластическая анемия).

Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):

• кожная сыпь или кожные поражения с розовым/красным кольцом и бледным центром, которые могут быть зудящими, чешуйчатыми или заполненными жидкостью. Сыпь чаще может появиться на ладонях или подошвах ног (мультиформная экссудативная эритема);
• красная кожная сыпь с небольшими гнойными пузырьками (буллезный дерматит);
• лихорадка и «недомогание», затем сыпь на коже и слизистых оболочках в виде пятен, пузырей, мокнущих эрозий, корок; отслойка участков кожи (синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла));
• сдавление или боль в груди, которая может распространиться на левую руку, нижнюю челюсть, под левую лопатку; одышка, головокружение — признаки острого сердечного приступа (инфаркт миокарда);
• острая почечная недостаточность.

Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить

невозможно):

• зудящая сыпь в виде мелких гнойничков на фоне покраснения и отека кожи, сопровождающаяся лихорадкой и ознобом (острый генерализованный экзантематозный пустулез);
• кожная сыпь, лихорадка (> 38 ºC), увеличение лимфатических узлов, поражение печени, почек и других органов, повышение количества клеток крови, называемых лейкоцитами и эозинофилами, — признаки отсроченной аллергической реакции на препарат, которые возникают через 2 и более недель после начала лечения (DRESSсиндром).

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

• головная боль;
• головокружение;
• расстройство пищеварения (диспепсия);
• жидкий стул (диарея);
• рвота;
• избыточное скопление газов в кишечнике (метеоризм);
• запор;
• кожная сыпь;
• повышенная утомляемость.

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

• насморк (ринит);
• покраснение кожи, зуд, отек гортани и другие признаки аллергической реакции (гиперчувствительность);
• бессонница;
• тревога;
• нарушение чувствительности, проявляющееся покалыванием или жжением (парестезия);
• сонливость;
• нарушения зрения;
• нарушение слуха;
• звон или шум в ушах;
• головокружение с ощущением вращения собственного тела или окружающих предметов (вертиго);
• усугубление бронхиальной астмы;
• сужение бронхов, проявляющееся затруднением выдоха и возможной остановкой дыхания (бронхоспазм);
• одышка (диспноэ);
• воспаление желудка (гастрит);
• изъязвление слизистой оболочки полости рта;
• воспаление печени (гепатит);
• окрашивание кожи и слизистых оболочек в желтый цвет (желтуха);
• нарушение функции печени;
• кожный зуд;
• сыпь в виде багрово-красных пятен (геморрагическая сыпь).

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):

• ускоренное разрушение красных кровяных телец, называемых эритроцитами (гемолитическая анемия);
• подавленное настроение (депрессия);
• спутанность сознания;
• воспаление зрительного нерва (неврит зрительного нерва);
• нарушение зрения, вызванное воздействием токсических веществ (токсическая оптическая нейропатия);
• отек.

Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):

• усугубление сердечной недостаточности;
• повышение артериального давления;
• воспаление поджелудочной железы (панкреатит), проявляющееся сильной болью в животе, тошнотой, рвотой и диареей;
• печеночная недостаточность.

невозможно):

• галлюцинации;
• обострение воспаления слизистой оболочки толстого кишечника (колита) и острого воспаления желудочно-кишечного тракта, сопровождающееся появлением язв на коже и слезоточивостью глаз (болезнь Крона);
• появление болезненных язвочек в полости рта (афтозный стоматит);
• повышенная чувствительность кожи к солнечному и ультрафиолетовому излучению (реакция фотосенсибилизации);
• снижение аппетита;
• гипокалиемия;
• почечная колика, болезненное мочеиспускание (дизурия), нарушение функции почечных канальцев (почечный канальцевый ацидоз).

Если Вы приняли слишком много таблеток препарата Бруфен СР, обратитесь к лечащему врачу. По возможности покажите врачу упаковку препарата Бруфен СР.

Симптомы передозировки ибупрофеном включают тошноту, рвоту, боль в животе, заторможенность, сонливость, головную боль, шум в ушах, головокружение, судороги, потерю сознания, непроизвольные колебательные движения глаз (нистагм), нарушение кислотно-основного равновесия (метаболический ацидоз), увеличение протромбинового времени, тяжелую гипокалиемию, нарушение функции почечных канальцев (почечный канальцевый ацидоз), снижение температуры тела (гипотермия), нарушение функции почек, желудочно-кишечное кровотечение, кому, остановку дыхания, подавление активности центральной нервной системы и дыхательной системы, снижение артериального давления, замедленное или учащенное сердцебиение, спутанность сознания, общую слабость, почечную недостаточность и поражение печени.

Если Вы забыли принять препарат Бруфен СР, примите следующую дозу в обычное время.

Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты, в том числе безрецептурные препараты, такие как витамины, биологически активные добавки к пище или лекарственные препараты растительного происхождения. Это связано с тем, что препарат Бруфен СР может оказать влияние на действие некоторых препаратов, а другие препараты могут влиять на действие препарата Бруфен СР.

В частности, сообщите лечащему врачу, если Вы принимаете:

• другие НПВП, в том числе селективные ингибиторы циклооксигеназы-2, такие как ибупрофен, диклофенак, напроксен, нимесулид и др., поскольку при одновременном применении с препаратом Бруфен СР повышается риск развития язв или желудочно-кишечного кровотечения;
• антиагреганты, к которым относятся ацетилсалициловая кислота, тиклопидин, клопидогрел, поскольку при одновременном применении с препаратом Бруфен СР повышается риск развития желудочно-кишечного кровотечения;
• антикоагулянты, к которым относятся варфарин и гепарин, поскольку при одновременном применении с препаратом Бруфен СР повышается риск развития кровотечений. Вам может потребоваться регулярно сдавать анализы крови, чтобы Ваш врач мог проверить, насколько хорошо Ваша кровь может сворачиваться;
• антидепрессанты из группы СИОЗС, например циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин, поскольку при одновременном применении с препаратом Бруфен СР повышается риск развития желудочно-кишечного кровотечения;
• глюкокортикостероиды (применяются для лечения воспалительных заболеваний), например дексаметазон, преднизолон, поскольку при одновременном применении с препаратом Бруфен СР повышается риск развития язв или желудочно-кишечного кровотечения;
• препараты для лечения артериальной гипертензии (антигипертензивные средства), в частности ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента, такие как каптоприл, эналаприл, антагонисты рецепторов ангиотензина II, такие как лозартан, валсартан, бета-адреноблокаторы, такие как пропранолол, метопролол, а также мочегонные средства (диуретики), такие как гидрохлоротиазид, индапамид, поскольку при одновременном применении с препаратом Бруфен СР может снижаться эффективность антигипертензивных средств;
• сердечные гликозиды, такие как дигоксин (применяются для лечения сердечной недостаточности), поскольку их одновременное применение с препаратом Бруфен СР может приводить к усугублению сердечной недостаточности и ухудшению функции почек;
• антибактериальные средства из группы хинолонов, такие как налидиксовая кислота, левофлоксацин, ципрофлоксацин, поскольку при одновременном применении с препаратом Бруфен СР повышается риск развития судорог;
• пробенецид (применяется для лечения подагры), поскольку он может влиять на выведение ибупрофена из организма;
• препараты лития (применяются для лечения психических расстройств), поскольку при одновременном применении с препаратом Бруфен СР может уменьшаться выведение лития из организма;
• циклоспорин, такролимус (применяются для подавления иммунитета для профилактики отторжения пересаженного органа), поскольку при одновременном применении с препаратом Бруфен СР повышается их токсическое действие на почки;
• метотрексат (противоопухолевый препарат), поскольку при одновременном применении с препаратом Бруфен СР может уменьшаться выведение метотрексата из организма;
• мифепристон (применяется для прерывания беременности), поскольку при одновременном применении с препаратом Бруфен СР может снижаться его эффективность;
• зидовудин (применяется для лечения ВИЧ-инфекции), поскольку при одновременном применении с препаратом Бруфен СР повышается риск развития нежелательных реакций со стороны крови;
• вориконазол и флуконазол (применяются для лечения грибковых инфекций), поскольку при одновременном применении с препаратом Бруфен СР они могут усиливать действие ибупрофена;
• препараты для лечения сахарного диабета второго типа из группы производных сульфонилмочевины, например, глибенкламид, глипизид, поскольку одновременное применение с препаратом Бруфен СР может приводить к чрезмерному снижению уровня глюкозы в крови;
• колестирамин (применяется для снижения содержания холестерина), поскольку он может уменьшать всасывание ибупрофена в желудочно-кишечном тракте;
• антибактериальные средства из группы аминогликозидов, такие как неомицин, канамицин, поскольку одновременное применение с препаратом Бруфен СР может уменьшать выведение аминогликозидов из организма;
• экстракт гинкго билоба (применяется для лечения заболеваний головного мозга), поскольку при одновременном применении с препаратом Бруфен СР повышается риск развития кровотечений.

Препарат Бруфен СР с алкоголем.

Алкоголь может усиливать выраженность нежелательных реакций, вызванных НПВП. Не употребляйте алкоголь во время курса лечения препаратом Бруфен СР.

По 7, 10 или 14 таблеток в блистере из ПВХ/ПВДХ/А1-фольги. По 1, 2, 3, 4, 5 или 6 блистеров вместе с листком-вкладышем в пачке картонной.

Перед приемом препарата Бруфен СР проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Если что-либо из перечисленного ниже относится к Вам, сообщите об этом лечащему врачу до начала приема препарата Бруфен СР:

• Вы принимаете другие НПВП (увеличивается риск развития нежелательных реакций, см. подраздел «Другие препараты и препарат Бруфен СР»);
• у Вас в прошлом был эпизод язвенной болезни желудка, двенадцатиперстной кишки или желудочно-кишечного кровотечения (увеличивается риск обострения этих заболеваний);
• у Вас есть хронические заболевания желудка и кишечника, такие как воспаление желудка (гастрит), воспаление тонкой кишки (энтерит), воспаление толстой кишки (колит), язвенный колит или инфекция Helicobacter pylori (увеличивается риск обострения этих заболеваний);
• у Вас есть или ранее были бронхиальная астма или аллергические заболевания, так как возможно развитие сужения бронхов, проявляющегося затруднением выдоха и возможной остановкой дыхания (бронхоспазм), зудящих волдырей на коже (крапивница) или отека лица (губы, веки, щеки) и слизистой рта, который может распространяться на гортань, вызывая затруднение дыхания, охриплость голоса и лающий кашель (ангионевротический отек);
• у Вас есть системные заболевания соединительной ткани (такие как хроническое аутоиммунное заболевание, которое может поражать кожу, суставы, почки и другие органы — системная красная волчанка, или смешанное заболевание соединительной ткани — синдром Шарпа), из-за повышенного риска развития воспаления мозговых оболочек — асептического менингита (симптомы включают повышение тонуса мышц шеи, головную боль, тошноту, рвоту, лихорадку и дезориентацию);
• Вы болеете ветряной оспой («ветрянкой»), поскольку повышается риск развития тяжелых инфекционных поражений кожи и мягких тканей;
• у Вас нарушена функция почек (почечная недостаточность) или есть ряд симптомов, развивающихся при воспалительных заболеваниях почек (нефротический синдром), — существует риск ухудшения состояния почек;
• у Вас нарушена функция печени или есть серьезные заболевания печени, такие как цирроз печени и его последствия (портальная гипертензия), повышена концентрация билирубина в крови (гипербилирубинемия);
• у Вас есть проблемы с сердцем или сосудами, в том числе сердечная недостаточность и/или артериальная гипертензия — препарат может вызывать задержку жидкости, повышение артериального давления и отеки;
• у Вас есть такие заболевания крови, как снижение количества белых клеток крови (лейкопения) или снижение количества красных кровяных телец и/или гемоглобина в крови (анемия);
• у Вас есть любые заболевания внутренних органов (тяжелые соматические заболевания);
• у Вас есть нарушение обмена жиров (липидов), называемое дислипидемией или гиперлипидемией (изменение или повышение концентраций холестерина и липидов в крови);
• у Вас сахарный диабет;
• Вы старше 65 лет (увеличивается риск развития нежелательных реакций);
• Вы курите;
• Вы часто употребляете алкоголь;
• Вы одновременно принимаете препараты, которые могут увеличить риск возникновения язв или желудочно-кишечного кровотечения, в частности, глюкокортикостероиды для приема внутрь, такие как преднизолон; антикоагулянты (препараты, снижающие свертываемость крови), такие как варфарин; антиагреганты (препараты, снижающие образование тромбов), такие как ацетилсалициловая кислота и клопидогрел, или антидепрессанты из группы селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС), такие как циталопрам, флуоксетин, пароксетин и сертралин (увеличивается риск развития нежелательных реакций, см. подраздел «Другие препараты и препарат Бруфен СР»).

Если Вы не уверены, относится ли что-то из перечисленного к Вам, проконсультируйтесь с Вашим лечащим врачом прежде, чем начнете принимать препарат Бруфен СР.

Принимайте препарат максимально возможным коротким курсом и в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов. Во время длительного лечения врач может назначать Вам дополнительные анализы для оценки функционального состояния печени и почек.

Если во время лечения препаратом Бруфен СР у Вас возникли какие-либо аллергические реакции (например, отек лица, языка или горла, затрудненное дыхание или глотание, кожная сыпь, зуд, потеря сознания, резкое снижение артериального давления), немедленно прекратите прием препарата и обратитесь к врачу, поскольку Вам может потребоваться срочная медицинская помощь (также см. раздел 4 листка-вкладыша).

Препарат Бруфен СР может вызывать головокружение, сонливость или нарушение зрения. Эти нежелательные реакции могут повлиять на Вашу способность концентрироваться и скорость Вашей реакции. Не садитесь за руль и не работайте с механизмами, если Вы чувствуете недомогание. Не разрешайте Вашему ребенку кататься на велосипеде, самокате и т. п., пока он принимает препарат.

3 года

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на блистере и картонной пачке после «Годен до:».

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Храните препарат при температуре не выше 25°С. 

Отпускают по рецепту. 

Германия

Эбботт Лэбораториз ГмбХ

Фройндалле 9А, 30173 Ганновер

Телефон: +49 511 67500

Греция

Фамар А.В.Е.,

Антуза Авеню 7, Антуза Аттики, 15349

За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к местному представителю держателя регистрационного удостоверения:

На территории Российской Федерации:

ООО «ВЕРОФАРМ»

Юридический адрес: 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120

Адрес принятия претензий: 115088, г. Москва, 2-й Южнопортовый проезд, д. 18, стр. 9, этаж 2

Телефон: +7 495 79-57-37

Факс: +7 495 792-53-28

Электронная почта: info@veropharm.ru

На территории Республики Казахстан:

ТОО «Абботт Казахстан»

050060, г. Алматы, ул. Еділ Ерғожин, дом 1, офис 90

Телефон: +7 727 2447544

Электронная почта: pv.kazakhstan@abbott.com

На территории Республики Армения:

Представительство ООО «Abbott Laboratories GmbH» (Швейцарская конфедерация) в

Республике Беларусь

220073, Минск, 1-ый Загородный пер., д. 20, офис 1503

Телефон: +375 172591295

Также сообщить в Абботт о нежелательной реакции при применении препарата или о жалобе на качество можно по телефону +380 44 498 6080 (круглосуточно).

Электронная почта: pv.cis@abbott.com