1 таблетка содержит:

Действующее вещество: серебра протеинат (протаргол) — 200 мг.

Вспомогательные вещества: повидон К-25 (поливинилпирролидон среднемолекулярный), динатрия эдетат (трилон Б).

Круглые плоскоцилиндрические таблетки от коричневого до темно-коричневого или почти черно­го цвета с неравномерной окраской поверхности, с фаской и риской. Допускаются металлический блеск и вкрапления белого цвета.

R01AX10 - Прочие препараты

Фармакодинамика

Препарат серебра (серебра протеинат содержит 7,5-8,5 % серебра). Оказывает вяжущее, антисептическое и противовоспалительное действие. Диссоциирует с образованием ионов серебра, которые связываются с ДНК бактерий и препятствуют их размножению на сли­зистых оболочках в условиях местного применения.

Фармакокинетика

При местном применении практически не абсорбируется.

Механизм действия

Механизм действия серебра протеи­ната основан на том, что ионы серебра осаждают белки и образуют защитную пленку на поврежденной слизистой оболочке, которая способствует уменьшению чувствительности нервных окончаний и сужению кровеносных сосудов (это приводит к уменьшению отека), что в свою очередь обуславливает торможение воспалительных реакций. Ионы серебра также подавляют размножение различных бактерий. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий: B. cereus, C. albicans, E. coli, P. aeruginosa, S. aureus, A. niger, S. Abony и другие.

Показан к применению у взрослых и детей с 3-х лет:

симптоматическая терапия острого назофарингита, синусита; острый ринит (насморк).

- Повышенная чувствительность к серебра протеинату или к любому вспомогательному веществу, входящему в состав препарата;

- атрофический ринит;

- беременность;

- период грудного вскармливания;

- детский возраст до 3 лет.

Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания (при необходимости применения препарата грудное вскармливание следует прекратить).

Местно, в виде 2 % раствора.

Приготовление раствора проводить непосредственно перед применением.

Готовый раствор хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С не более 30 дней.

Для комплекта с крышкой-пипеткой:

Детям от 3 до 6 лет: по 1—2 капли в каждый носовой ход 3 раза в день.

Взрослым и детям старше 6 лет: по 2—3 капли в каждый носовой ход 3 раза в день.

Продолжительность курса лечения 5—7 дней.

Для комплекта с насадкой-распылителем:

Взрослым и детям старше 6 лет: по 1—2 орошения слизистой оболочки полости носа 3 раза в день.

Продолжительность курса лечения 5—7 дней.

Если через 7 дней лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.

Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по медицинскому применению.

Инструкция по использованию

Для приготовления 2 % раствора:

1) поместить 1 таблетку РИНИЛОР^® (200 мг) во флакон;

2) влить во флакон 10 мл (до уровня «плечиков» — сужения флакона) кипяченой воды комнатной температуры или воды для инъекций;

3) закрыть флакон крышкой и интенсивно встряхивать до полного растворения таблетки (8—10 мин).

Перед применением препарата РИНИЛОР^® рекомендуется промыть и очистить носовые ходы.

Легкое раздражение слизистой оболочки, жжение, зуд, аллергические реакции (крапивница, атопический дерматит, отек Квинке, анафилактический шок).

Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции или они усугубля­ются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции, со­общите об этом врачу.

При рекомендуемом способе применения передозировка маловероятна.

Симптомы: возможно усиление побочных эффектов. При случайном проглатывании боль­шого количества препарата может вызвать раздражение желудочно-кишечного тракта.

Лечение: при сильном раздражении, жжении, зуде слизистые оболочки промыть большим количеством воды в течение 15 минут. Если симптомы сохраняются, обратиться к врачу. Лечение симптоматическое.

По 1 таблетке в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной светозащищенной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

Флакон коричневого стекла вместимостью 10 мл, укупоренный крышкой с контролем перво­го вскрытия из полиэтилена высокой плотности.

Крышка-пипетка из полиэтилена высокой плотности.

Насадка-распылитель из полиэтилена высокой плотности.

Комплекты.

1) 1 флакон, укупоренный крышкой с контролем первого вскрытия, 1 контурную ячейковую упаковку, 1 крышку-пипетку, инструкцию по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

2) 1 флакон, укупоренный крышкой с контролем первого вскрытия, 1 контурную ячейковую упаковку, 1 насадку-распылитель, инструкцию по медицинскому применению поме­щают в пачку из картона.

3) 1, 2, 3 или 5 контурные ячейковые упаковки с инструкцией по медицинскому примене­нию помещают в пачку из картона.

Возможно окрашивание отделяемого из носа в серый или синий цвет.

Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной кон­центрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

2 года.

Не применять по истечении срока годности.

При температуре не выше 25 °С в оригинальной упаковке (в пачке).

Приготовленный раствор хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С в течение 30 дней.

Хранить в недоступном для детей месте.

ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ АО
170024, г. Тверь, Старицкое шоссе, д. 2 (Российская Федерация)